9月22日,德展健康公告,公司于近日收到公司參股公司北京東方略生物醫(yī)藥科技股份有限公司(下稱“東方略”)的通知,東方略于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準了其與美國Inovio Pharmaceuticals, Inc.合作研發(fā)的VGX-3100項目針對HPV-16/18相關肛門癌前病變的II期臨床試驗申請。據公開信息,VGX-3100是國內首款進入II期臨床試驗的針對肛門癌前病變治療藥物。
德展健康:參股公司合作研發(fā)項目新適應癥獲得臨床試驗批準
界面快報 · 來源:界面新聞
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