新產(chǎn)業(yè)9月18日公告，公司近日收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的3項《醫(yī)療器械注冊證》，產(chǎn)品名稱分別為乙型流行性感冒病毒IgM抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、人副流感病毒IgM抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、腺病毒IgM抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）。上述產(chǎn)品的注冊證有效期均為2024年9月12日至2029年9月11日。
截至目前，公司已先后取得187項化學發(fā)光試劑《醫(yī)療器械注冊證》（共263個注冊證）。以上試劑新產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的取得，豐富了公司化學發(fā)光檢測產(chǎn)品中“傳染病”項目類別，將對公司發(fā)展具有正面影響，但對近期的生產(chǎn)經(jīng)營和業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響