中源協(xié)和9月9日公告,全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于VUM02注射液用于治療系統(tǒng)性硬化癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。
VUM02注射液是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細胞制劑,由健康新生兒臍帶組織制備的人臍帶源間充質干細胞新藥。截至2024年7月31日,公司對該項目的累計研發(fā)投入為262.33萬元。
界面快報 · 來源:界面新聞
中源協(xié)和9月9日公告,全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于VUM02注射液用于治療系統(tǒng)性硬化癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。
VUM02注射液是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細胞制劑,由健康新生兒臍帶組織制備的人臍帶源間充質干細胞新藥。截至2024年7月31日,公司對該項目的累計研發(fā)投入為262.33萬元。
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