正在閱讀:

上半年交易額超200億美元,創(chuàng)新藥找到新“現(xiàn)金流”

掃一掃下載界面新聞APP

上半年交易額超200億美元,創(chuàng)新藥找到新“現(xiàn)金流”

讓該BD的BD,讓該研發(fā)的繼續(xù)研發(fā)。

圖片來源:界面圖庫(kù)

文 | 動(dòng)脈網(wǎng)

近日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布半年報(bào):2024年上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收136億元,同比增長(zhǎng)21.78%;歸屬于上市公司股東凈利潤(rùn)34.32億元,同比增長(zhǎng)48.67%。在這份史上最好半年報(bào)中,行業(yè)討論最多的是恒瑞確認(rèn)了一筆海外BD收入:上半年,恒瑞就PARP1抑制劑HRS-1167收到了默克支付的1.6億歐元首付款。

這只是其中一角。2023年,恒瑞醫(yī)藥共拿下5筆海外許可交易,除PARP1抑制劑HRS-1167之外,還包括EZH2抑制劑SHR2554、TSLP單抗SHR-1905、HER1/HER2/HER4靶向藥物馬來酸吡咯替尼和Claudin-18.2 ADC SHR-A1904,總交易金額超40億美元。而從半年報(bào)來看,BD收入顯然已成為推動(dòng)恒瑞業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的重要引擎。

事實(shí)上,靠BD收入成功“翻身”的并非只有恒瑞,亞盛醫(yī)藥、百利天恒、科倫博泰等均在上半年靠BD吃到了業(yè)績(jī)甜頭。以亞盛醫(yī)藥為例,2024年上半年,亞盛醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收8.24億元,同比增長(zhǎng)477%,凈利潤(rùn)達(dá)1.63億元,首次實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。這離不開一筆巨額收入:6月14日,亞盛醫(yī)藥將奧雷巴替尼大中華區(qū)之外的全球權(quán)益授權(quán)給武田,亞盛隨即收到1億美元首付款。另外還有百利天恒,上半年?duì)I收大漲17倍也主要是因?yàn)槭盏紹MS基于BL-B01D1合作協(xié)議的8億美元的首付款。

而當(dāng)一筆又一筆巨額收入寫進(jìn)半年報(bào),一個(gè)客觀事實(shí)正擺在行業(yè)面前:在越來越難變現(xiàn)的當(dāng)下,創(chuàng)新藥似乎都在靠BD“續(xù)命”。

BD:一座井噴的黃金礦山

據(jù)悉,在一項(xiàng)BD交易里總金額一般會(huì)細(xì)分為幾個(gè)部分,包括首付款、里程碑款、商業(yè)里程碑款、銷售分成等,藥企明確能拿到的只有首付款,其他款項(xiàng)則要根據(jù)后續(xù)研發(fā)及市場(chǎng)情況來看。不過即便是首付款,對(duì)于藥企來說也是一筆不菲的收入。

圖1.2020-2023年中國(guó)創(chuàng)新藥IPO及BD首付款變化(數(shù)據(jù)來源:醫(yī)藥魔方)

據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計(jì),2023年中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)通過BD獲得的首付款總額達(dá)267.64億元,首次超過IPO渠道募資總額,并且是后者的近兩倍。這無疑是一個(gè)瘋狂的數(shù)字,要知道在2020年,中國(guó)創(chuàng)新藥BD首付款還只有57.81億元,短短三年間暴漲近四倍。進(jìn)入2024年,這一數(shù)據(jù)仍在快速上漲,據(jù)沙利文不完全統(tǒng)計(jì),2024年H1中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域共發(fā)生34起License-out事件,TOP10事件的首付款金額達(dá)7.2億美元,已接近前兩年全年水平。

這得益于不斷井噴的大額BD。事實(shí)上,2024開年前四天就發(fā)生了四筆重磅交易,分別是阿斯利康引進(jìn)安銳生物EGFR L858R抑制劑、宜聯(lián)生物就YL211項(xiàng)目與羅氏達(dá)成全球合作和許可協(xié)議、Galapagos與橋濟(jì)生物就特定腫瘤靶點(diǎn)簽訂合作協(xié)議以及Avenzo獲得安銳生物CDK2抑制劑ARTS-021全球(除大中華區(qū))開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。據(jù)悉,四筆BD交易總額超35億美元,首付款近2億美元。

在這之后,BD開始大爆發(fā),交易額當(dāng)然也水漲船高。比如前文提到的亞盛與武田的合作,根據(jù)協(xié)議,亞盛將收到“1億美元選擇權(quán)付款+最高約12億美元潛在選擇權(quán)&里程碑付款+雙位數(shù)比例特許權(quán)使用費(fèi)”,這創(chuàng)下了國(guó)產(chǎn)小分子腫瘤藥對(duì)外BD最高紀(jì)錄。另外在近日,默沙東宣布與同潤(rùn)生物就新型雙特異性抗體CN201全球權(quán)利達(dá)成最終協(xié)議,交易總額預(yù)計(jì)達(dá)13億美元,其中首付款7億美元,這是繼百利天恒之后,中國(guó)創(chuàng)新藥第二高的首付款。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),前十大MNC目前已經(jīng)給中國(guó)創(chuàng)新藥支付了72億美元首付款,總交易金額達(dá)450億美元。雖然就現(xiàn)階段而言,藥企拿到的仍然以首付款為主,但從今年來看,后續(xù)款項(xiàng)正逐步到賬,以亞盛為例,8月中旬,亞盛醫(yī)藥已收到武田7.2億元的選擇權(quán)付款和5.4億元的股權(quán)投資款項(xiàng)。另外,包括科倫藥業(yè)、和鉑醫(yī)藥、百奧泰等,均在今年收到數(shù)千萬美元的里程碑付款。

而這只是開始,未來由BD產(chǎn)生的收入還將繼續(xù)擴(kuò)大。以?shī)W雷巴替尼為例,作為潛在10億美元分子,奧雷巴替尼銷售峰值估計(jì)10~15億美元,按分成比例中位數(shù)15%計(jì)算,亞盛在不投入銷售隊(duì)伍情況下,每年可分得凈收入1.5億~2.25億美元,預(yù)計(jì)在藥物生命周期內(nèi)累計(jì)銷售分成20多億美元。

另外還有HRS-1167,其屬于第二代PARP抑制劑,基于高選擇性和高活性,HRS-1167極有潛力作為單一療法和聯(lián)合療法治療更多患者,包括此前無法應(yīng)用PARP抑制劑的腫瘤患者。目前,國(guó)內(nèi)外暫無同類產(chǎn)品獲批上市,市場(chǎng)空間巨大,而根據(jù)協(xié)議,恒瑞后續(xù)將收到默克高至兩位數(shù)百分比的銷售提成,每年多達(dá)數(shù)億歐元。

所以從當(dāng)前來看,BD收入不僅已經(jīng)成為藥企實(shí)現(xiàn)扭虧為盈、解決資金匱乏的重要支撐,同時(shí)也會(huì)是藥企未來業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的潛在推動(dòng)力。

BD背后的真相:寒冬下的“報(bào)復(fù)性交易”

BD作為一種交易,一定會(huì)涉及到買賣雙方,從當(dāng)前市場(chǎng)來看,買方主要是指MNC,賣方則是以國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)為主。那么,站在不同視角,我們到底能看到醫(yī)藥行業(yè)怎樣的細(xì)微變化呢?

先從買方,也就是MNC的角度來看。對(duì)此,某專業(yè)人士談道,“MNC近幾年開始緊盯中國(guó)創(chuàng)新藥,并成為最大買家,很大一部分原因是受制于專利懸崖逼近而帶來的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)壓力,而通過BD中國(guó)創(chuàng)新藥,不僅能為其帶來業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),同時(shí)也能維持市場(chǎng)地位?!蓖高^此,我們能明顯感知到的一點(diǎn)是:中國(guó)創(chuàng)新藥正受到MNC廣泛認(rèn)可,創(chuàng)新實(shí)力顯著提升。

具體而言,以亞盛與武田這筆現(xiàn)象級(jí)BD為例。據(jù)悉,武田擁有全球首個(gè)第三代BCR-ABL抑制劑普納替尼,但因?yàn)榇嬖诎踩燥L(fēng)險(xiǎn),商業(yè)化表現(xiàn)一直不佳,并且專利也將于2026年左右到期,這使其與諾華阿思尼布的競(jìng)爭(zhēng)中逐漸處于劣勢(shì)。于是,武田將目光迅速投向了奧雷巴替尼,這不僅是因?yàn)轭A(yù)計(jì)2026年在美上市的奧雷巴替尼能夠無縫銜接專利到期的普納替尼,更重要的是在于其針對(duì)一代和二代BCR-ABL抑制劑有明顯的代際優(yōu)勢(shì),并且對(duì)阿思尼布等耐藥或者無效的CML患者依然有效,另外安全性也大幅提升。因此在完成BD后,武田有了與諾華直面競(jìng)爭(zhēng)的底氣,同時(shí)也能鞏固CML的統(tǒng)治地位。

圖2.2023年我國(guó)創(chuàng)新藥各領(lǐng)域交易總額情況(數(shù)據(jù)來源:《2023中國(guó)藥企BD報(bào)告》)

第二點(diǎn)趨勢(shì)則聚焦在領(lǐng)域方面,從交易數(shù)量來看,雙抗管線當(dāng)前大有接替ADC成為MNC最關(guān)注前沿資產(chǎn)的勢(shì)頭。2023年12月,百利天恒研發(fā)的ADC藥物BL-B01D1,以高達(dá)83億美元的總交易額license out給百時(shí)美施貴寶,這不僅創(chuàng)下國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥license out的首付款紀(jì)錄,也一舉刷新了全球ADC單藥交易總價(jià)的紀(jì)錄。事實(shí)上,在整個(gè)2023年,國(guó)產(chǎn)ADC license out交易就一直層出不窮,這也在數(shù)據(jù)上也得到了驗(yàn)證,2023年國(guó)產(chǎn)ADC交易總額高達(dá)246.7億美元,占全年交易總額近一半。

圖3.2024年中國(guó)雙抗管線BD一覽(數(shù)據(jù)來源:公開資料)

但進(jìn)入2024年,風(fēng)向似乎發(fā)生了變化。今年以來,國(guó)內(nèi)已有7家藥企完成了雙抗藥物授權(quán)交易,尤其是在自進(jìn)入下半年以來,國(guó)產(chǎn)雙抗出海更是呈現(xiàn)出了爆發(fā)趨勢(shì),近期,包括康諾亞、宜明昂科、嘉和生物以及同潤(rùn)生物在內(nèi)的公司均實(shí)現(xiàn)了密集出海,這與前兩年MNC掃貨中國(guó)ADC如出一轍。

對(duì)此,某專業(yè)人士談道,“BD方向的變化其實(shí)和投資沒什么兩樣,永遠(yuǎn)是什么技術(shù)領(lǐng)先,什么更賺錢就投什么,前兩年瘋狂押注ADC,也是因?yàn)槠湓谥委煻喾N癌癥類型上展現(xiàn)出了巨大潛力,市場(chǎng)前景廣闊。那么今年開始更多關(guān)注雙抗藥物,也主要是因?yàn)殡p抗被證實(shí)除了能夠在癌癥治療領(lǐng)域表現(xiàn)出色之外,在非癌領(lǐng)域同樣具有商業(yè)化潛力。”

那么,站在賣方,也就是從國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的角度來看,我們又能看到什么呢?

首先一點(diǎn)是研發(fā)思路上的改變,不再一味追求“完整的成功”,反而更關(guān)注現(xiàn)金流。對(duì)此,某藥企創(chuàng)始人談道,“在市場(chǎng)寒冬下,把藥物研發(fā)做到上市并自己搭建銷售團(tuán)隊(duì),然后再放入市場(chǎng)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng),最后再成功的機(jī)會(huì)已經(jīng)非常渺茫。所以在研發(fā)與收入越來越難以平衡的當(dāng)下,行業(yè)也開始逐漸認(rèn)同‘研發(fā)——License——M&A(兼并和收購(gòu))’的路線,畢竟握住現(xiàn)金流,才有可能先活下去。”于是在近一兩年,藥企都在大量招募BD,其目的不言而喻,就是為了盡快轉(zhuǎn)化現(xiàn)金流。

圖4.2022-2024恒瑞創(chuàng)新藥收入及其占比(數(shù)據(jù)來源:恒瑞年報(bào))

其次要談到的是藥企轉(zhuǎn)型,隨著BD收入開始成為藥企增長(zhǎng)引擎,創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型陣痛正逐漸愈合。以恒瑞醫(yī)藥為例,2024年上半年,恒瑞創(chuàng)新藥收入達(dá)66.12億元,如果加上已確認(rèn)為收入的默克1.6億歐元對(duì)外許可首付款,恒瑞來自創(chuàng)新藥的收入比重已超過50%,這意味著,恒瑞從傳統(tǒng)藥企向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的步伐逐步加快。事實(shí)上,在過去幾年,受仿制藥集采影響,恒瑞營(yíng)收和歸母凈利潤(rùn)連年下滑,市值更是直接蒸發(fā)近千億,不過從今年上半年來看,恒瑞收入和利潤(rùn)都已回到巔峰水平,并逐漸走出了創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的陣痛期。

當(dāng)然,從仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型成功的案例并非只有恒瑞,百利天恒、科倫博泰和正大天晴也同樣如此。不過,與恒瑞all in創(chuàng)新藥不同,百利天恒采取了“以仿養(yǎng)創(chuàng)”的模式,科倫博泰則專門成立子公司來做創(chuàng)新藥,正大天晴而是通過購(gòu)買資產(chǎn)來加碼創(chuàng)新藥,雖然方式不同,但從當(dāng)前結(jié)果來看,其轉(zhuǎn)型進(jìn)程都在逐步加速,并正進(jìn)入收獲期。

最后要提到的是全球化,隨著BD愈發(fā)火熱,國(guó)內(nèi)藥企出海已找到新思路。近幾年,“出海”成為了整個(gè)醫(yī)藥領(lǐng)域的關(guān)鍵詞,這很大程度上還是基于市場(chǎng)層面的考慮,畢竟出海面向的是更大的盈利空間。但對(duì)于國(guó)內(nèi)藥企來說,如何出海又是一大難題,一方面是對(duì)全球市場(chǎng)普遍缺乏了解,另一方面則是對(duì)于業(yè)績(jī)不確定性的擔(dān)憂。

而從眼下來看,BD似乎是一個(gè)不錯(cuò)的出海選擇。對(duì)此,某資深投資人談道,“依靠于BD,國(guó)內(nèi)藥企不僅可以借助MNC的市場(chǎng)渠道快速獲取利潤(rùn),同時(shí)也可以加速對(duì)海外市場(chǎng)的了解,挖掘更多潛在機(jī)會(huì)。如果再往長(zhǎng)遠(yuǎn)一點(diǎn)看,在創(chuàng)新藥全球競(jìng)爭(zhēng)的大背景下,BD無疑是將來與biopharma貼身肉搏的必然準(zhǔn)備”。

以傳奇生物為例。2017年12月,傳奇生物就CAR-T產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽與強(qiáng)生簽訂了獨(dú)家全球許可和合作協(xié)議,之后借助強(qiáng)生強(qiáng)大的研發(fā)和銷售能力,西達(dá)基奧侖賽很快就獲FDA批準(zhǔn)上市,并在上市當(dāng)年拿下了1.33億美元的銷售額。進(jìn)入2023年,西達(dá)基奧侖賽業(yè)績(jī)快速飆升至5億美元,2024年更是有望突破10億美元大關(guān)。而依托于這筆交易,傳奇生物不僅創(chuàng)造了千億市值的神話,同時(shí)也在美國(guó)市場(chǎng)站穩(wěn)了腳跟,并于2020年在納斯達(dá)克上市。

所以,毫無疑問的是,BD當(dāng)前對(duì)于整個(gè)醫(yī)藥市場(chǎng)都非常重要,是超越周期的存在,一方面,MNC可以借此開拓新的業(yè)務(wù),找到新的增長(zhǎng)點(diǎn);另一方面,國(guó)內(nèi)藥企也可以獲得現(xiàn)金流,并加速創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。而當(dāng)買賣雙方需求增大,交易當(dāng)然也就更為火爆。

支持BD,但不能只有BD

任何事物都有利有弊,BD當(dāng)然也是如此,雖然在過去一兩年,BD成為了資本寒冬中支撐中國(guó)創(chuàng)新藥繼續(xù)向前發(fā)展的補(bǔ)充力量,但仍需理性看待。

圖5.2023年生物制藥領(lǐng)域各階段“里程碑”事件達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)(圖片來源:SRS ACQUIOM)

比如在最關(guān)鍵的里程碑兌現(xiàn)上,當(dāng)前就存在很多的不確定性。據(jù)氨基觀察統(tǒng)計(jì),2023年中國(guó)生物制藥并購(gòu)交易中里程碑的實(shí)現(xiàn)率僅為22%,至于實(shí)現(xiàn)里程碑所觸發(fā)的金額則更少,能夠拿到的里程碑金額僅為總金額的3%。也就是說,即使不考慮被“退貨”因素,這些巨額BD也很容易成為一張空頭支票,這對(duì)于藥企來說是巨大損失。

其次是創(chuàng)新藥流失問題。隨著BD逐漸火爆,市場(chǎng)層面也開始出現(xiàn)一種擔(dān)憂,即好藥苗子都被買走了,中國(guó)創(chuàng)新藥還能做大做強(qiáng)嗎?事實(shí)上,這種擔(dān)憂不無道理,一方面的確是有很多不錯(cuò)的苗子被買走,并且很多最終都沒有被轉(zhuǎn)化出來;另一方面是很多藥企對(duì)BD依賴程度越來越大,當(dāng)前不僅賣出藥物權(quán)益,甚至直接“賣身”。這勢(shì)必會(huì)在一定程度上造成中國(guó)創(chuàng)新藥的流失。

最后要談到的是利益最大化的問題。對(duì)此,某資深投資人表示,“對(duì)于一部分國(guó)內(nèi)藥企來說,BD其實(shí)是在不得已情況下的一種融資手段,因?yàn)镮PO通道逐漸收窄,想要生存就不得不抓住BD這股現(xiàn)金流。所以很多時(shí)候,它并不屬于將自身利益最大化的常規(guī)BD模式”。這一點(diǎn)其實(shí)早在美國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)就得到了驗(yàn)證,雖然行業(yè)整體上形成了一級(jí)市場(chǎng)融資、IPO和BD交易“三輪驅(qū)動(dòng)”的融資模式,但從實(shí)際發(fā)展來看,IPO及后續(xù)在二級(jí)市場(chǎng)的再融資,才是支撐biotech持續(xù)發(fā)展,甚至長(zhǎng)成Biopharma的必選項(xiàng)。

所以整合來看,當(dāng)下的BD熱潮,的確是緩解了藥企的資金壓力,但急迫的“過熱”,或許也會(huì)很容易產(chǎn)生泡沫,甚至是出現(xiàn)資源錯(cuò)配的無奈。因此,中國(guó)創(chuàng)新藥BD應(yīng)該盡快回歸正軌,真正變成市場(chǎng)環(huán)境中一種成熟的資產(chǎn)配置行為,讓該BD的BD,讓該研發(fā)的繼續(xù)研發(fā)。

參考資料:

1.《不出海就出局?上半年創(chuàng)新藥出海BD數(shù)占比約八成》——財(cái)聯(lián)社;

2.《中國(guó)創(chuàng)新藥好苗子被買走了 》——經(jīng)濟(jì)觀察報(bào);

3.《創(chuàng)新藥全民BD時(shí)代:年薪二三百萬,獵頭老板下場(chǎng)搶人,CEO親自帶隊(duì)》——深藍(lán)觀。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

評(píng)論

暫無評(píng)論哦,快來評(píng)價(jià)一下吧!

下載界面新聞

微信公眾號(hào)

微博

上半年交易額超200億美元,創(chuàng)新藥找到新“現(xiàn)金流”

讓該BD的BD,讓該研發(fā)的繼續(xù)研發(fā)。

圖片來源:界面圖庫(kù)

文 | 動(dòng)脈網(wǎng)

近日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布半年報(bào):2024年上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收136億元,同比增長(zhǎng)21.78%;歸屬于上市公司股東凈利潤(rùn)34.32億元,同比增長(zhǎng)48.67%。在這份史上最好半年報(bào)中,行業(yè)討論最多的是恒瑞確認(rèn)了一筆海外BD收入:上半年,恒瑞就PARP1抑制劑HRS-1167收到了默克支付的1.6億歐元首付款。

這只是其中一角。2023年,恒瑞醫(yī)藥共拿下5筆海外許可交易,除PARP1抑制劑HRS-1167之外,還包括EZH2抑制劑SHR2554、TSLP單抗SHR-1905、HER1/HER2/HER4靶向藥物馬來酸吡咯替尼和Claudin-18.2 ADC SHR-A1904,總交易金額超40億美元。而從半年報(bào)來看,BD收入顯然已成為推動(dòng)恒瑞業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的重要引擎。

事實(shí)上,靠BD收入成功“翻身”的并非只有恒瑞,亞盛醫(yī)藥、百利天恒、科倫博泰等均在上半年靠BD吃到了業(yè)績(jī)甜頭。以亞盛醫(yī)藥為例,2024年上半年,亞盛醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收8.24億元,同比增長(zhǎng)477%,凈利潤(rùn)達(dá)1.63億元,首次實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。這離不開一筆巨額收入:6月14日,亞盛醫(yī)藥將奧雷巴替尼大中華區(qū)之外的全球權(quán)益授權(quán)給武田,亞盛隨即收到1億美元首付款。另外還有百利天恒,上半年?duì)I收大漲17倍也主要是因?yàn)槭盏紹MS基于BL-B01D1合作協(xié)議的8億美元的首付款。

而當(dāng)一筆又一筆巨額收入寫進(jìn)半年報(bào),一個(gè)客觀事實(shí)正擺在行業(yè)面前:在越來越難變現(xiàn)的當(dāng)下,創(chuàng)新藥似乎都在靠BD“續(xù)命”。

BD:一座井噴的黃金礦山

據(jù)悉,在一項(xiàng)BD交易里總金額一般會(huì)細(xì)分為幾個(gè)部分,包括首付款、里程碑款、商業(yè)里程碑款、銷售分成等,藥企明確能拿到的只有首付款,其他款項(xiàng)則要根據(jù)后續(xù)研發(fā)及市場(chǎng)情況來看。不過即便是首付款,對(duì)于藥企來說也是一筆不菲的收入。

圖1.2020-2023年中國(guó)創(chuàng)新藥IPO及BD首付款變化(數(shù)據(jù)來源:醫(yī)藥魔方)

據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計(jì),2023年中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)通過BD獲得的首付款總額達(dá)267.64億元,首次超過IPO渠道募資總額,并且是后者的近兩倍。這無疑是一個(gè)瘋狂的數(shù)字,要知道在2020年,中國(guó)創(chuàng)新藥BD首付款還只有57.81億元,短短三年間暴漲近四倍。進(jìn)入2024年,這一數(shù)據(jù)仍在快速上漲,據(jù)沙利文不完全統(tǒng)計(jì),2024年H1中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域共發(fā)生34起License-out事件,TOP10事件的首付款金額達(dá)7.2億美元,已接近前兩年全年水平。

這得益于不斷井噴的大額BD。事實(shí)上,2024開年前四天就發(fā)生了四筆重磅交易,分別是阿斯利康引進(jìn)安銳生物EGFR L858R抑制劑、宜聯(lián)生物就YL211項(xiàng)目與羅氏達(dá)成全球合作和許可協(xié)議、Galapagos與橋濟(jì)生物就特定腫瘤靶點(diǎn)簽訂合作協(xié)議以及Avenzo獲得安銳生物CDK2抑制劑ARTS-021全球(除大中華區(qū))開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。據(jù)悉,四筆BD交易總額超35億美元,首付款近2億美元。

在這之后,BD開始大爆發(fā),交易額當(dāng)然也水漲船高。比如前文提到的亞盛與武田的合作,根據(jù)協(xié)議,亞盛將收到“1億美元選擇權(quán)付款+最高約12億美元潛在選擇權(quán)&里程碑付款+雙位數(shù)比例特許權(quán)使用費(fèi)”,這創(chuàng)下了國(guó)產(chǎn)小分子腫瘤藥對(duì)外BD最高紀(jì)錄。另外在近日,默沙東宣布與同潤(rùn)生物就新型雙特異性抗體CN201全球權(quán)利達(dá)成最終協(xié)議,交易總額預(yù)計(jì)達(dá)13億美元,其中首付款7億美元,這是繼百利天恒之后,中國(guó)創(chuàng)新藥第二高的首付款。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),前十大MNC目前已經(jīng)給中國(guó)創(chuàng)新藥支付了72億美元首付款,總交易金額達(dá)450億美元。雖然就現(xiàn)階段而言,藥企拿到的仍然以首付款為主,但從今年來看,后續(xù)款項(xiàng)正逐步到賬,以亞盛為例,8月中旬,亞盛醫(yī)藥已收到武田7.2億元的選擇權(quán)付款和5.4億元的股權(quán)投資款項(xiàng)。另外,包括科倫藥業(yè)、和鉑醫(yī)藥、百奧泰等,均在今年收到數(shù)千萬美元的里程碑付款。

而這只是開始,未來由BD產(chǎn)生的收入還將繼續(xù)擴(kuò)大。以?shī)W雷巴替尼為例,作為潛在10億美元分子,奧雷巴替尼銷售峰值估計(jì)10~15億美元,按分成比例中位數(shù)15%計(jì)算,亞盛在不投入銷售隊(duì)伍情況下,每年可分得凈收入1.5億~2.25億美元,預(yù)計(jì)在藥物生命周期內(nèi)累計(jì)銷售分成20多億美元。

另外還有HRS-1167,其屬于第二代PARP抑制劑,基于高選擇性和高活性,HRS-1167極有潛力作為單一療法和聯(lián)合療法治療更多患者,包括此前無法應(yīng)用PARP抑制劑的腫瘤患者。目前,國(guó)內(nèi)外暫無同類產(chǎn)品獲批上市,市場(chǎng)空間巨大,而根據(jù)協(xié)議,恒瑞后續(xù)將收到默克高至兩位數(shù)百分比的銷售提成,每年多達(dá)數(shù)億歐元。

所以從當(dāng)前來看,BD收入不僅已經(jīng)成為藥企實(shí)現(xiàn)扭虧為盈、解決資金匱乏的重要支撐,同時(shí)也會(huì)是藥企未來業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的潛在推動(dòng)力。

BD背后的真相:寒冬下的“報(bào)復(fù)性交易”

BD作為一種交易,一定會(huì)涉及到買賣雙方,從當(dāng)前市場(chǎng)來看,買方主要是指MNC,賣方則是以國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)為主。那么,站在不同視角,我們到底能看到醫(yī)藥行業(yè)怎樣的細(xì)微變化呢?

先從買方,也就是MNC的角度來看。對(duì)此,某專業(yè)人士談道,“MNC近幾年開始緊盯中國(guó)創(chuàng)新藥,并成為最大買家,很大一部分原因是受制于專利懸崖逼近而帶來的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)壓力,而通過BD中國(guó)創(chuàng)新藥,不僅能為其帶來業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),同時(shí)也能維持市場(chǎng)地位?!蓖高^此,我們能明顯感知到的一點(diǎn)是:中國(guó)創(chuàng)新藥正受到MNC廣泛認(rèn)可,創(chuàng)新實(shí)力顯著提升。

具體而言,以亞盛與武田這筆現(xiàn)象級(jí)BD為例。據(jù)悉,武田擁有全球首個(gè)第三代BCR-ABL抑制劑普納替尼,但因?yàn)榇嬖诎踩燥L(fēng)險(xiǎn),商業(yè)化表現(xiàn)一直不佳,并且專利也將于2026年左右到期,這使其與諾華阿思尼布的競(jìng)爭(zhēng)中逐漸處于劣勢(shì)。于是,武田將目光迅速投向了奧雷巴替尼,這不僅是因?yàn)轭A(yù)計(jì)2026年在美上市的奧雷巴替尼能夠無縫銜接專利到期的普納替尼,更重要的是在于其針對(duì)一代和二代BCR-ABL抑制劑有明顯的代際優(yōu)勢(shì),并且對(duì)阿思尼布等耐藥或者無效的CML患者依然有效,另外安全性也大幅提升。因此在完成BD后,武田有了與諾華直面競(jìng)爭(zhēng)的底氣,同時(shí)也能鞏固CML的統(tǒng)治地位。

圖2.2023年我國(guó)創(chuàng)新藥各領(lǐng)域交易總額情況(數(shù)據(jù)來源:《2023中國(guó)藥企BD報(bào)告》)

第二點(diǎn)趨勢(shì)則聚焦在領(lǐng)域方面,從交易數(shù)量來看,雙抗管線當(dāng)前大有接替ADC成為MNC最關(guān)注前沿資產(chǎn)的勢(shì)頭。2023年12月,百利天恒研發(fā)的ADC藥物BL-B01D1,以高達(dá)83億美元的總交易額license out給百時(shí)美施貴寶,這不僅創(chuàng)下國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥license out的首付款紀(jì)錄,也一舉刷新了全球ADC單藥交易總價(jià)的紀(jì)錄。事實(shí)上,在整個(gè)2023年,國(guó)產(chǎn)ADC license out交易就一直層出不窮,這也在數(shù)據(jù)上也得到了驗(yàn)證,2023年國(guó)產(chǎn)ADC交易總額高達(dá)246.7億美元,占全年交易總額近一半。

圖3.2024年中國(guó)雙抗管線BD一覽(數(shù)據(jù)來源:公開資料)

但進(jìn)入2024年,風(fēng)向似乎發(fā)生了變化。今年以來,國(guó)內(nèi)已有7家藥企完成了雙抗藥物授權(quán)交易,尤其是在自進(jìn)入下半年以來,國(guó)產(chǎn)雙抗出海更是呈現(xiàn)出了爆發(fā)趨勢(shì),近期,包括康諾亞、宜明昂科、嘉和生物以及同潤(rùn)生物在內(nèi)的公司均實(shí)現(xiàn)了密集出海,這與前兩年MNC掃貨中國(guó)ADC如出一轍。

對(duì)此,某專業(yè)人士談道,“BD方向的變化其實(shí)和投資沒什么兩樣,永遠(yuǎn)是什么技術(shù)領(lǐng)先,什么更賺錢就投什么,前兩年瘋狂押注ADC,也是因?yàn)槠湓谥委煻喾N癌癥類型上展現(xiàn)出了巨大潛力,市場(chǎng)前景廣闊。那么今年開始更多關(guān)注雙抗藥物,也主要是因?yàn)殡p抗被證實(shí)除了能夠在癌癥治療領(lǐng)域表現(xiàn)出色之外,在非癌領(lǐng)域同樣具有商業(yè)化潛力?!?/p>

那么,站在賣方,也就是從國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的角度來看,我們又能看到什么呢?

首先一點(diǎn)是研發(fā)思路上的改變,不再一味追求“完整的成功”,反而更關(guān)注現(xiàn)金流。對(duì)此,某藥企創(chuàng)始人談道,“在市場(chǎng)寒冬下,把藥物研發(fā)做到上市并自己搭建銷售團(tuán)隊(duì),然后再放入市場(chǎng)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng),最后再成功的機(jī)會(huì)已經(jīng)非常渺茫。所以在研發(fā)與收入越來越難以平衡的當(dāng)下,行業(yè)也開始逐漸認(rèn)同‘研發(fā)——License——M&A(兼并和收購(gòu))’的路線,畢竟握住現(xiàn)金流,才有可能先活下去。”于是在近一兩年,藥企都在大量招募BD,其目的不言而喻,就是為了盡快轉(zhuǎn)化現(xiàn)金流。

圖4.2022-2024恒瑞創(chuàng)新藥收入及其占比(數(shù)據(jù)來源:恒瑞年報(bào))

其次要談到的是藥企轉(zhuǎn)型,隨著BD收入開始成為藥企增長(zhǎng)引擎,創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型陣痛正逐漸愈合。以恒瑞醫(yī)藥為例,2024年上半年,恒瑞創(chuàng)新藥收入達(dá)66.12億元,如果加上已確認(rèn)為收入的默克1.6億歐元對(duì)外許可首付款,恒瑞來自創(chuàng)新藥的收入比重已超過50%,這意味著,恒瑞從傳統(tǒng)藥企向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的步伐逐步加快。事實(shí)上,在過去幾年,受仿制藥集采影響,恒瑞營(yíng)收和歸母凈利潤(rùn)連年下滑,市值更是直接蒸發(fā)近千億,不過從今年上半年來看,恒瑞收入和利潤(rùn)都已回到巔峰水平,并逐漸走出了創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的陣痛期。

當(dāng)然,從仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型成功的案例并非只有恒瑞,百利天恒、科倫博泰和正大天晴也同樣如此。不過,與恒瑞all in創(chuàng)新藥不同,百利天恒采取了“以仿養(yǎng)創(chuàng)”的模式,科倫博泰則專門成立子公司來做創(chuàng)新藥,正大天晴而是通過購(gòu)買資產(chǎn)來加碼創(chuàng)新藥,雖然方式不同,但從當(dāng)前結(jié)果來看,其轉(zhuǎn)型進(jìn)程都在逐步加速,并正進(jìn)入收獲期。

最后要提到的是全球化,隨著BD愈發(fā)火熱,國(guó)內(nèi)藥企出海已找到新思路。近幾年,“出?!背蔀榱苏麄€(gè)醫(yī)藥領(lǐng)域的關(guān)鍵詞,這很大程度上還是基于市場(chǎng)層面的考慮,畢竟出海面向的是更大的盈利空間。但對(duì)于國(guó)內(nèi)藥企來說,如何出海又是一大難題,一方面是對(duì)全球市場(chǎng)普遍缺乏了解,另一方面則是對(duì)于業(yè)績(jī)不確定性的擔(dān)憂。

而從眼下來看,BD似乎是一個(gè)不錯(cuò)的出海選擇。對(duì)此,某資深投資人談道,“依靠于BD,國(guó)內(nèi)藥企不僅可以借助MNC的市場(chǎng)渠道快速獲取利潤(rùn),同時(shí)也可以加速對(duì)海外市場(chǎng)的了解,挖掘更多潛在機(jī)會(huì)。如果再往長(zhǎng)遠(yuǎn)一點(diǎn)看,在創(chuàng)新藥全球競(jìng)爭(zhēng)的大背景下,BD無疑是將來與biopharma貼身肉搏的必然準(zhǔn)備”。

以傳奇生物為例。2017年12月,傳奇生物就CAR-T產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽與強(qiáng)生簽訂了獨(dú)家全球許可和合作協(xié)議,之后借助強(qiáng)生強(qiáng)大的研發(fā)和銷售能力,西達(dá)基奧侖賽很快就獲FDA批準(zhǔn)上市,并在上市當(dāng)年拿下了1.33億美元的銷售額。進(jìn)入2023年,西達(dá)基奧侖賽業(yè)績(jī)快速飆升至5億美元,2024年更是有望突破10億美元大關(guān)。而依托于這筆交易,傳奇生物不僅創(chuàng)造了千億市值的神話,同時(shí)也在美國(guó)市場(chǎng)站穩(wěn)了腳跟,并于2020年在納斯達(dá)克上市。

所以,毫無疑問的是,BD當(dāng)前對(duì)于整個(gè)醫(yī)藥市場(chǎng)都非常重要,是超越周期的存在,一方面,MNC可以借此開拓新的業(yè)務(wù),找到新的增長(zhǎng)點(diǎn);另一方面,國(guó)內(nèi)藥企也可以獲得現(xiàn)金流,并加速創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。而當(dāng)買賣雙方需求增大,交易當(dāng)然也就更為火爆。

支持BD,但不能只有BD

任何事物都有利有弊,BD當(dāng)然也是如此,雖然在過去一兩年,BD成為了資本寒冬中支撐中國(guó)創(chuàng)新藥繼續(xù)向前發(fā)展的補(bǔ)充力量,但仍需理性看待。

圖5.2023年生物制藥領(lǐng)域各階段“里程碑”事件達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)(圖片來源:SRS ACQUIOM)

比如在最關(guān)鍵的里程碑兌現(xiàn)上,當(dāng)前就存在很多的不確定性。據(jù)氨基觀察統(tǒng)計(jì),2023年中國(guó)生物制藥并購(gòu)交易中里程碑的實(shí)現(xiàn)率僅為22%,至于實(shí)現(xiàn)里程碑所觸發(fā)的金額則更少,能夠拿到的里程碑金額僅為總金額的3%。也就是說,即使不考慮被“退貨”因素,這些巨額BD也很容易成為一張空頭支票,這對(duì)于藥企來說是巨大損失。

其次是創(chuàng)新藥流失問題。隨著BD逐漸火爆,市場(chǎng)層面也開始出現(xiàn)一種擔(dān)憂,即好藥苗子都被買走了,中國(guó)創(chuàng)新藥還能做大做強(qiáng)嗎?事實(shí)上,這種擔(dān)憂不無道理,一方面的確是有很多不錯(cuò)的苗子被買走,并且很多最終都沒有被轉(zhuǎn)化出來;另一方面是很多藥企對(duì)BD依賴程度越來越大,當(dāng)前不僅賣出藥物權(quán)益,甚至直接“賣身”。這勢(shì)必會(huì)在一定程度上造成中國(guó)創(chuàng)新藥的流失。

最后要談到的是利益最大化的問題。對(duì)此,某資深投資人表示,“對(duì)于一部分國(guó)內(nèi)藥企來說,BD其實(shí)是在不得已情況下的一種融資手段,因?yàn)镮PO通道逐漸收窄,想要生存就不得不抓住BD這股現(xiàn)金流。所以很多時(shí)候,它并不屬于將自身利益最大化的常規(guī)BD模式”。這一點(diǎn)其實(shí)早在美國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)就得到了驗(yàn)證,雖然行業(yè)整體上形成了一級(jí)市場(chǎng)融資、IPO和BD交易“三輪驅(qū)動(dòng)”的融資模式,但從實(shí)際發(fā)展來看,IPO及后續(xù)在二級(jí)市場(chǎng)的再融資,才是支撐biotech持續(xù)發(fā)展,甚至長(zhǎng)成Biopharma的必選項(xiàng)。

所以整合來看,當(dāng)下的BD熱潮,的確是緩解了藥企的資金壓力,但急迫的“過熱”,或許也會(huì)很容易產(chǎn)生泡沫,甚至是出現(xiàn)資源錯(cuò)配的無奈。因此,中國(guó)創(chuàng)新藥BD應(yīng)該盡快回歸正軌,真正變成市場(chǎng)環(huán)境中一種成熟的資產(chǎn)配置行為,讓該BD的BD,讓該研發(fā)的繼續(xù)研發(fā)。

參考資料:

1.《不出海就出局?上半年創(chuàng)新藥出海BD數(shù)占比約八成》——財(cái)聯(lián)社;

2.《中國(guó)創(chuàng)新藥好苗子被買走了 》——經(jīng)濟(jì)觀察報(bào);

3.《創(chuàng)新藥全民BD時(shí)代:年薪二三百萬,獵頭老板下場(chǎng)搶人,CEO親自帶隊(duì)》——深藍(lán)觀。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。