文｜創(chuàng)瞰巴黎 Marianne Guenot
編輯｜Meister Xia
Martin Whyte
英國薩里大學(xué)代謝醫(yī)學(xué)副教授
導(dǎo)讀
近年來，司美格魯肽作為一種GLP-1類似物，因其顯著的減肥效果和對肥胖癥患者健康的多重益處，備受關(guān)注。肥胖的成因復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境和社會經(jīng)濟等多重因素。
雖然GLP-1藥物在短期內(nèi)展現(xiàn)了巨大的潛力，但其長期效果、副作用和對不同患者的適應(yīng)性仍需進(jìn)一步驗證。司美格魯肽等GLP-1藥物的長期安全性和有效性是否能得到保障？面對可能的副作用和停藥后的體重反彈，患者和醫(yī)生應(yīng)該如何平衡藥物使用的利弊？
一覽：
- 肥胖癥患者約占全球人口的八分之一，新開發(fā)的減肥藥物似乎為這一群體帶來了新希望。
- 司美格魯肽是腸道激素胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的類似物，能向大腦發(fā)送飽腹信號。
- 司美格魯肽看似安全有效，不過還需要更長時間的檢驗。
- 科學(xué)家尚不了解GLP-1藥物的確切作用機制。
- 解決肥胖泛濫成災(zāi)的問題，不能光指望藥物，而是要著眼于導(dǎo)致肥胖的多重內(nèi)外在因素。
近日，“減肥神藥”司美格魯肽頻頻登上新聞報道，其治療肥胖癥優(yōu)越的試驗結(jié)果和臨床效果奪人眼球。司美格魯肽是腸道激素胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的類似物。目前，肥胖癥患者大約占全球人口比例的八分之一，司美格魯肽的出世仿佛是一場“奇跡”。但肥胖癥這種復(fù)雜的疾病，真的能靠一款“神藥”解決嗎？
抗肥胖藥物能讓肥胖癥患者更健康——正確
胰高血糖素樣肽1（GLP-1）受體激動劑藥物對患者健康有明顯的益處。
丹麥制藥公司諾和諾德的二期臨床試驗（STEP 2）顯示，每周服用2.4毫克司美格魯肽，68周可減輕約15%的體重。
GLP-1藥物除了能減輕體重，還明顯改善了患者的健康：降低了血壓和甘油三酯水平（血脂），糖化血紅蛋白值平均降低了1.4%。還能減少心血管疾病風(fēng)險。與安慰劑相比，對于二型糖尿病患者，GLP-1 藥物可使主要心血管不良事件（心血管死亡、非致命心肌梗死、非致命中風(fēng)）的惡性結(jié)果發(fā)生概率降低12-14%。不過，雖然GLP-1減重效果顯著，對膽固醇的影響很小。
但是，GLP-1藥物具有嚴(yán)重的副作用，影響患者持續(xù)服藥的能力。
最先出現(xiàn)的是胃腸副作用。大約10%-20%的人會有惡心和嘔吐反應(yīng)，其中只有半數(shù)在一年后會感覺減輕。GLP-1藥物還會加速心跳，不過具體會因此造成哪些身體損害尚不清楚。
GLP-1藥物會增加膽結(jié)石的風(fēng)險。人無論出于什么原因，只要體重快速下降，都容易得膽結(jié)石，即使是極低熱量飲食也會如此。此外，GLP-1藥物減去的重量有20%-40%是肌肉。如何防止肌肉流失，成為了當(dāng)前大量研究的重點。
迄今為止，不能確定GLP-1藥物的臨床效果利大于弊
盡管GLP-1藥物存在已久，但普及只是近幾年。要再過若干年，我們才會對其長期安全性有更多的了解。
在動物身上進(jìn)行的臨床研究表明，GLP-1藥物會使甲狀腺癌風(fēng)險略有增加，但目前暫無確鑿證據(jù)。對于有甲狀腺癌病史或家族史的患者，醫(yī)生開GLP-1藥物最好要三思。
患者停用GLP-1藥物后的情況也值得關(guān)注。大約三分之二的人在停藥后體重會反彈。逐漸停藥在有些情況下有助于患者維持健康，但也有一些人可能需要長期服藥。
我們已明確GLP-1藥物的機理——錯誤
過去20年來，學(xué)界對人體維持體重機制的理解有了長足的進(jìn)步。
現(xiàn)在的觀念和過去大為不同，大家都知道肥胖的原因并非“好吃懶做”。體重變化的機制不在人類意志可控范圍之內(nèi)。就像呼吸一樣——人可以短暫屏住呼吸，但神經(jīng)系統(tǒng)遲早會逼著你吸氣。有些人可通過突擊節(jié)食大幅減重，但過一段時間，體重又會自動恢復(fù)到先前水平。飲食研究屢次表明不管采用何種節(jié)食方式，大多數(shù)減肥者約一年后體重就會反彈。從多年的尺度來看，個體的體重變化微乎其微。
人體的體重維持機制基于以中腦和后腦區(qū)域為中心的復(fù)雜神經(jīng)回路。這些區(qū)域負(fù)責(zé)綜合處理與能量平衡相關(guān)的信號，調(diào)節(jié)進(jìn)食和能量消耗。我們現(xiàn)在還知道，體重維持也與腸道信號密切相關(guān)。減肥手術(shù)（切胃手術(shù)）證明了這一點。研究發(fā)現(xiàn)，術(shù)后體重減輕，不是因為食物“吸收能力下降”，而是手術(shù)觸發(fā)了腸道激素（如GLP-1）的釋放。在這些激素的共同作用下，身體會提早發(fā)出飽腹感信號。
司美格魯肽作為一種GLP-1類似物，正是利用了腸道信號與體重的關(guān)系。它能更好地結(jié)合白蛋白并抵抗酶促降解，因此能在血液中停留更長的時間。過去的類似藥物只能讓患者減重5%-8%。
將來可能會研發(fā)出針對肥胖癥的“雞尾酒療法”，多種藥物各司其職，模擬不同的生理信號，最終實現(xiàn)類似胃旁路手術(shù)的效果。
雖然我們知道司美格魯肽有效，但具體機理尚不明確
人的體重維持系統(tǒng)有許多“冗余”——如果一條信號渠道被阻斷，信號仍會通過其他路徑傳遞。因此，難以明確每個細(xì)分機制的確切作用，以及肥胖癥患者究竟哪些信號出了什么樣的問題。
GLP-1可作用于大腦、胰腺、胃，但這幾項作用不分主次。對于肥胖癥患者，我們知道GLP-1會延遲胃排空，但是不清楚它與下丘腦信號相比有多大區(qū)別。此外，心臟、肺和腎臟組織中，也存在GLP-1受體。
另一種新晉的抗肥胖藥物替爾泊肽，是GLP-1和胃抑制多肽（GIP）受體的雙重激動劑，也能反映出人體體重維持系統(tǒng)的復(fù)雜性。GIP本身是防止脂肪流失的，但與GLP-1結(jié)合時，卻有額外的減肥效果。在臨床試驗中，患者每周服用10或15毫克替爾泊肽，約有一半人在72周內(nèi)減掉了約20%的體重。這有可能是因為GIP使GLP-1具有更高的受體占有率，但具體原因尚不清楚。
GLP-1的所有效應(yīng)尚未一一探明
雖然GLP-1藥物的確能讓人減重、改善身體狀況，但仍有一些未知的效應(yīng)，比如抗炎作用等。
抗肥胖藥物將緩解肥胖癥泛濫的公共衛(wèi)生危機——錯誤
的確有許多基因會導(dǎo)致肥胖，除了基因本身含有的遺傳信息之外，基因的表達(dá)（表觀遺傳學(xué)）也會影響一個人的體重?？狗逝炙幬镉兄诘挚股眢w內(nèi)部導(dǎo)致體重反彈的生物信號。
但遺傳不是唯一因素，外在因素也會導(dǎo)致肥胖。
外在因素包括社會壓力、社會經(jīng)濟因素、能否輕易獲得健康食品、環(huán)境污染等，其作用不可小覷。如今全世界各地的人都在逐漸從體力勞動轉(zhuǎn)向辦公室工作，坐著不動看電腦的時間越來越長，也會導(dǎo)致肥胖。
所以，不能指望GLP-1藥物解決所有的問題。
過去三四十年來，人類的生活環(huán)境越來越“致肥”，需要舉全社會之力做出改變。如果所有超重者乃至重度肥胖癥患者都依賴所謂的“神藥”，那問題的根本就永遠(yuǎn)得不到解決。