當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月13日,百時(shí)美施貴寶公司(BMS)宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)了瑞普替尼,用于治療局部晚期、轉(zhuǎn)移性或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重疾病、治療后病情進(jìn)展或沒有令人滿意的替代療法的實(shí)體瘤成人患者和12歲及以上兒童患者,這些患者的腫瘤為神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合陽性。
百時(shí)美施貴寶:瑞普替尼獲美國FDA批準(zhǔn)用于治療NTRK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
百時(shí)美施貴寶
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