5月22日,再鼎醫(yī)藥宣布,首位患者已在一項全球2期臨床研究(NCT06380907)中給藥,該研究旨在評估公司內(nèi)部開發(fā)的IL-17抑制劑ZL-1102治療慢性斑塊狀銀屑病(CPP)的療效和安全性。ZL-1102的2期全球臨床研究是一項針對輕中度CPP患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量范圍研究。在這項5臂試驗中,約250名患者將接受為期16周的局部治療。再鼎醫(yī)藥提示,截至發(fā)稿日期,ZL-1102尚未在國內(nèi)獲批用于治療慢性斑塊狀銀屑病。
再鼎醫(yī)藥:ZL-1102尚未在國內(nèi)獲批用于治療慢性斑塊狀銀屑病
界面快報 · 來源:界面新聞
再鼎醫(yī)藥
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