5月22日,再鼎醫(yī)藥宣布,首位患者已在一項(xiàng)全球2期臨床研究(NCT06380907)中給藥,該研究旨在評(píng)估公司內(nèi)部開發(fā)的IL-17抑制劑ZL-1102治療慢性斑塊狀銀屑?。–PP)的療效和安全性。ZL-1102的2期全球臨床研究是一項(xiàng)針對(duì)輕中度CPP患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、劑量范圍研究。在這項(xiàng)5臂試驗(yàn)中,約250名患者將接受為期16周的局部治療。再鼎醫(yī)藥提示,截至發(fā)稿日期,ZL-1102尚未在國(guó)內(nèi)獲批用于治療慢性斑塊狀銀屑病。
再鼎醫(yī)藥:ZL-1102尚未在國(guó)內(nèi)獲批用于治療慢性斑塊狀銀屑病
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再鼎醫(yī)藥
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