百普賽斯（301080.SZ）2024年3月25日發(fā)布消息稱，2024年3月15日至2024年3月22日，百普賽斯接受華夏久盈等機構(gòu)調(diào)研，副總經(jīng)理、董事會秘書、財務(wù)負(fù)責(zé)人：林濤；證券事務(wù)代表：李鵬君參與接待，并回答了調(diào)研機構(gòu)提出的問題。

調(diào)研機構(gòu)詳情如下：

華夏久盈；中信證券；中加基金；東吳證券；融通基金；交銀基金；西南證券；東興基金等41家機構(gòu)42名參與人員。

調(diào)研主要內(nèi)容：

問：公司在CGT領(lǐng)域的布局？

近年來隨著國內(nèi)外越來越多的細胞、基因治療產(chǎn)品的獲批，細胞和基因療法（CGT）領(lǐng)域迎來了蓬勃的發(fā)展機遇。與此同時，來自于研發(fā)技術(shù)、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)工藝、商業(yè)化、供應(yīng)鏈穩(wěn)定等方面的挑戰(zhàn)也隨之而來。公司基于內(nèi)部豐富的蛋白管線，豐富的蛋白制備及分析方法開發(fā)技術(shù)經(jīng)驗以及大量的實驗數(shù)據(jù)，可以為細胞與基因治療客戶提供整體解決方案，覆蓋早期的藥物靶點發(fā)現(xiàn)及驗證階段到臨床試驗、商業(yè)化生產(chǎn)的每一個階段。

公司開發(fā)的一系列CD19、BCMA、GPC3等重組蛋白和抗獨特型抗體產(chǎn)品，可被廣泛用于CAR-T產(chǎn)品開發(fā)的過程和測試，評估篩選相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量和活性。針對目前CAR-T細胞治療領(lǐng)域中應(yīng)用最廣泛的靶點CD19，公司推出特異性靶向FMC63scFv抗原識別表位的抗獨特型抗體，此抗體靈敏度高、特異性好，進一步豐富了FMC63CAR的檢測手段。報告期內(nèi)公司持續(xù)深入拓展細胞治療相關(guān)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，開發(fā)出一系列可支持細胞療法開發(fā)的產(chǎn)品和技術(shù)平臺。例如，用于人類誘導(dǎo)多能干細胞（iPSCs）誘導(dǎo)分化培養(yǎng)的IL-3、IL-7、DLL4、Flt-3L等細胞因子產(chǎn)品以及Laminin521、Laminin511等蛋白產(chǎn)品，用于CAR細胞的特異性激活擴增、富集、體外分析的靶點特異性激活磁珠，以及殘留檢測試劑盒、EPO定量檢測試劑盒、多因子定量檢測試劑盒等多種試劑盒類的產(chǎn)品，以進一步加速CAR-T細胞療法的研發(fā)進程。問：公司在ADC領(lǐng)域的布局？

抗體偶聯(lián)藥物（ADC)是新一代抗癌免疫治療藥物，可將具有高度靶向性的抗體藥與殺傷力強大的化療藥結(jié)合到一起，在腫瘤細胞內(nèi)精準(zhǔn)投放藥物的同時避免化療藥對正常細胞的殺傷，從而減少治療過程中的不良反應(yīng)。鑒于ADC藥物在腫瘤等疾病的治療中展現(xiàn)出極佳的應(yīng)用前景，現(xiàn)已成為抗體藥物研發(fā)的新熱門方向。

合適的抗原靶點、高度特異性的抗體、高效的毒素分子、連接子、DAR值（DrugAntibodyRatio），這5個方面是ADC藥物開發(fā)需要關(guān)注的重點，也是ADC藥物開發(fā)的關(guān)鍵要素。為滿足ADC藥物研發(fā)需求，公司深入拓展相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，例如：多種高質(zhì)量靶點蛋白，用于Linker酶切的MMP/Cathepsin/uPA酶，可用于ADCPK研究的多種抗小分子抗體（如抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗體）及抗獨特型抗體，AGLink?ADC定點偶聯(lián)試劑盒，以及分子互作及抗獨特型抗體開發(fā)服務(wù)。這一系列產(chǎn)品可滿足ADC從抗體制備、篩選、偶聯(lián)到后期的生產(chǎn)質(zhì)控全流程，以加速ADC藥物研發(fā)。

問：公司在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的布局？

近年來各種退行性、功能性和精神性的腦相關(guān)疾病已為社會造成巨大負(fù)擔(dān)，重大腦疾病的診斷和干預(yù)，是未來腦科學(xué)一項非常重要的研究內(nèi)容，對改善現(xiàn)代社會的健康、推進傳統(tǒng)藥物工業(yè)、新型生物工程企業(yè)和發(fā)展科學(xué)都具有重大意義。

公司聚焦腦科學(xué)研究的產(chǎn)品線，開發(fā)出用于神經(jīng)退行性疾病的重組蛋白、用于細胞培養(yǎng)的神經(jīng)因子、用于疾病建模的預(yù)制前體纖維以及用于電生理學(xué)研究的先進工具。公司還開發(fā)出類器官分化試劑盒等產(chǎn)品，幫助客戶更好地了解神經(jīng)細胞的相互作用、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的形成和功能，以及探索一些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制。此外，公司也在密切關(guān)注腦科學(xué)方面最前沿的研究，比如腦機接口技術(shù)在阿爾茨海默癥、帕金森癥等腦相關(guān)疾病的應(yīng)用，探索生物試劑產(chǎn)品在該技術(shù)中的應(yīng)用，以助力腦科學(xué)研究。

問：公司GMP級的試劑有哪些？

隨著細胞治療藥物等新型生物制品的快速發(fā)展，細胞培養(yǎng)涉及的關(guān)鍵試劑和原料的需求不斷增加，試劑和原料的性能、質(zhì)量、批間一致性、安全性等法規(guī)要求日益成為行業(yè)關(guān)注的重點。公司在擁有GMP級質(zhì)量管理體系下，結(jié)合CGT藥物生產(chǎn)規(guī)范，以嚴(yán)格的質(zhì)量管理和藥品級放行檢測標(biāo)準(zhǔn)，成功開發(fā)了一系列GMP級別試劑，適用于CGT藥物的規(guī)?；a(chǎn)和臨床研究。比如IL-7、IL-15、IL-21、IFN-gamma、TNF-alpha等高質(zhì)量的GMP級別細胞因子，GMP級抗CD28抗體、GMP級抗CD3抗體（OKT3），GMP級的核酸酶。同時，公司也可提供從臨床前研發(fā)階段Non-GMP級別蛋白開發(fā)到臨床GMP級別蛋白生產(chǎn)的一站式開發(fā)服務(wù)，以滿足細胞治療藥物各開發(fā)階段及應(yīng)用場景需求，加速藥物研發(fā)進程。

問：公司的抗體產(chǎn)品有哪些？

抗體是機體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護作用的蛋白，可用于藥物開發(fā)、生物學(xué)科研實驗、診斷試劑開發(fā)、疾病治療。公司聚焦藥物的開發(fā)過程，開發(fā)了一系列抗體產(chǎn)品。比如Claudin-18.2IHC抗體、PD-L1IHC抗體等，可以用于組化驗證及免疫組化試劑盒的開發(fā)；MMAE抗體、DM-1抗體等鼠源抗小分子藥物單克隆抗體，用于ADC進行臨床前及臨床階段的PK檢測以及DAR值分析；IgG1、IgG3、IgG4抗體，可以在各種應(yīng)用中用作抗體的同型對照；特異性靶向FMC63scFv抗原識別表位的抗獨特型抗體，適用于CAR陽性率檢測。同時，為了滿足客戶多樣化需求，公司可提供從抗原制備到單克隆抗獨特型抗體，多克隆抗獨特型抗體，藥代動力學(xué)及免疫原性檢測試劑盒開發(fā)的一站式服務(wù)。

問：AI技術(shù)在公司產(chǎn)品開發(fā)方面的應(yīng)用？

鑒于AI技術(shù)能夠迅速分析和處理大量生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)，預(yù)測大分子結(jié)構(gòu)及功能，AI已經(jīng)逐漸滲透到創(chuàng)新藥研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。目前公司已將AI技術(shù)應(yīng)用到蛋白質(zhì)的改造過程中，通過協(xié)同AI計算和模擬的“干實驗”與高通量的“濕實驗”，將AI技術(shù)與基于力場的計算機虛擬篩選方法結(jié)合，不斷閉環(huán)迭代，從而最終得到具有特異性的蛋白質(zhì)。比如全能核酸酶本質(zhì)是一種蛋白質(zhì)，為滿足高鹽環(huán)境對全能核酸酶的活性要求，公司協(xié)同AI模擬計算和高通量篩選，開發(fā)出在0-500mMNaCl條件下均能保持高酶活的產(chǎn)品。

上述活動沒有涉及應(yīng)披露重大信息的情況。