萬邦德1月18日公告，公司全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于鹽酸利多卡因注射液的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。
鹽酸利多卡因注射液為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時作黏膜麻醉用）及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失常。
根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。目前公司正準(zhǔn)備將該藥品推向市場，通過仿制藥一致性評價有利于該藥品的市場推廣，提升市場競爭力，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗。