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創(chuàng)新藥的競合藝術:找到“確定性之錨”

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創(chuàng)新藥的競合藝術:找到“確定性之錨”

一個更具確定性的新時代正在緩緩開啟。

圖片來源:界面新聞 匡達

文|氨基觀察

中國創(chuàng)新藥發(fā)展的劇本,正在不斷被改寫。

一個值得關注的劇情是,創(chuàng)新藥生態(tài)循環(huán)正在加速,即old money和新生代實力藥企的合作越來越多。

最近的例子是基石藥業(yè)與三生制藥的合作。11月1日,基石藥業(yè)和三生制藥就PD-1單抗Nofazinlimab達成合作協(xié)議。

三生制藥獲得Nofazinlimab的中國地區(qū)商業(yè)化權益;基石藥業(yè)拿到6000萬元首付款,上限近億元的研發(fā)及注冊里程碑,以及商業(yè)化階段的銷售里程碑付款和梯度銷售分成。

如何看待這起合作?

盡管市場關于PD-1的第一印象是“卷”得毫無價值,但事實卻并非如此。PD-1的應用領域并未被完全開墾,差異化的適應癥依然潛力無限。具有顛覆肝癌治療格局的Nofazinlimab,前景值得期待。

當然,市場競爭之激烈也是客觀存在的?;帢I(yè)的戰(zhàn)略眼光、研發(fā)、臨床優(yōu)勢與三生制藥的產業(yè)、商業(yè)化勢能,究競會碰撞出多大火花還有待時間去驗證。

但不管怎么說,這是不同階段藥企強強聯(lián)合謀求共贏的嘗試,值得肯定。而如果放大到整個創(chuàng)新藥行業(yè),又是另一個故事:

越來越多的合作出現(xiàn),意味著國內創(chuàng)新生態(tài)走向更為良性的循環(huán),一個更具確定性的新時代正在緩緩開啟。

01 不同藥企的優(yōu)勢互補

大藥廠與實力biotech的強強聯(lián)合并不奇怪。

醫(yī)藥產業(yè)鏈條冗長又復雜,不僅對研發(fā)能力、速度有要求,更考驗臨床、產業(yè)化、商業(yè)化等多個環(huán)節(jié)的能力,每一環(huán)節(jié)都事關成敗。

然而,任何一家藥企,都不可能在方方面面做到極為完善,所以優(yōu)勢互補是醫(yī)藥產業(yè)鏈常見的合作模式。上文提及的基石藥業(yè)與三生制藥的合作就是如此。

對于基石藥業(yè)來說,其優(yōu)勢在于戰(zhàn)略眼光,以及研發(fā)、臨床環(huán)節(jié)。這些能力在公司PD-L1舒格利單抗等已商業(yè)化管線上都得到了體現(xiàn)。此次合作的標的PD-1單抗Nofazinlimab也是如此。

在內卷的當下,差異化突圍仍是PD-1未完待續(xù)的故事。君實生物的PD-1,鼻咽癌適應癥基于國內臨床在美國上市就是最好的例證。而Nofazinlimab被市場的期待之處,也是其具有前景的適應癥探索。

目前,Nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌患者的國際多中心III期研究(CS1003-305)已于2022年3月成功達成預設患者入組目標,預計將在2024年第一季度公布該研究的主要研究結果。

根據(jù)此前結果來看,該聯(lián)合療法具有顛覆潛力。在2022年ASCO大會上公布的研究數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合治療組的ORR達到45%,并且在無進展生存期達到10.4個月。

作為對比,目前已獲FDA批準上市的肝癌一線療法,ORR均不超過30%,無進展生存期最高的侖伐替尼單藥療法也僅有7.3個月。

若Nofazinlimab保持優(yōu)異的數(shù)據(jù),能夠改寫肝癌的治療格局;而CS1003-305又是國際多中心臨床,具備在中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)的注冊上市的可能,價值不言而喻。

在這一背景下,三生制藥的入局,能夠增加Nofazinlimab的確定性。三生制藥的優(yōu)勢在于產業(yè)化和商業(yè)化環(huán)節(jié)。

在產業(yè)化方面,三生制藥旗下的北方藥谷德生生物,將負責該產品在中國大陸地區(qū)內的商業(yè)化生產。據(jù)了解,在德生生物7.6萬升的首期產能中,包含6個12000升的不銹鋼反應器。

雖然反應器的容量越大,對應的生產效率會大幅提升,對應生產成本的顯著下降,但規(guī)模的放大對培養(yǎng)、純化的要求也越高,因此上萬升的規(guī)模在抗體藥物生產領域比較罕見。如今,隨著三生制藥的賦能,Nofazinlimab在后續(xù)的商業(yè)化環(huán)節(jié),不管是藥物的供給還是定價方面,都能擁有顯著優(yōu)勢。

而在商業(yè)化環(huán)節(jié),三生制藥有著常年根植于市場最前線的成熟商業(yè)化隊伍,擁有巨大的商業(yè)勢能。目前,在腫瘤領域,三生制藥的促紅素、抗HER2單抗賽普汀均地位顯著。例如,其大規(guī)格的促紅素在腫瘤領域,是市場占有率絕對領先的龍頭。這些表現(xiàn)強勢的藥物,無疑有助于Nofazinlimab后續(xù)的放量。

很顯然,基石藥業(yè)與三生制藥的合作,能夠使得Nofazinlimab商業(yè)價值的最大化。也正因此,在絕對的好處面前,藥企之間的合作是常態(tài)。

02 各取所需的雙贏合作

當然,你可能會認為,在創(chuàng)新藥領域動輒上億的BD交易背景下,基石藥業(yè)與三生制藥的合作并不起眼。

但實際上,衡量合作價值的關鍵因素,并非單純的交易金額,后續(xù)的獲益更為重要。當下,無論是基石藥業(yè)還是三生制藥,都需要這樣一次非常關鍵的合作。

對于基石藥業(yè)來說,這是加速其創(chuàng)新迭代,撬動更大商業(yè)價值的有力手段。

一方面,通過該交易獲得的首付款、里程碑款,以及后續(xù)持續(xù)的銷售分成,可以鞏固公司的現(xiàn)金流;另一方面,合作本身也是對基石藥業(yè)能力的一種背書,有助于加速Nofazinlimab、舒格利單抗等管線的海外授權進程,進而獲得更充足的現(xiàn)金流入。

本質上,該合作能夠最大程度上加速基石藥業(yè)現(xiàn)有資產的變現(xiàn),從而加速其后續(xù)管線的研發(fā)、變現(xiàn)。

過去幾年,公司管線布局已經進入升級的2.0時代。在2.0時代,公司先知先覺地布局了當前火熱的ADC藥物。其靶向ROR1的ADC藥物CS5001,不僅是全球進度前二的藥物,且具有同類最佳潛質。

隨著更多對外BD的出現(xiàn),基石藥業(yè)的發(fā)展路徑也會更為清晰,進入“變現(xiàn)反哺研發(fā),研發(fā)加速變現(xiàn)”階段,使得自身價值像雪球一樣越滾越大。

基石藥業(yè)如此,三生制藥也是這樣。對于三生制藥來說,此次合作對其意義也是多方面的。

一方面,這是為其CDMO業(yè)務打出的一張響亮名片。與一般的生物藥CDMO不同,德生生物從一開始就瞄準了藥品最終的商業(yè)化CDMO環(huán)節(jié)。也正因此,其構建了業(yè)內罕見的生產規(guī)模。但對于一項新業(yè)務來說,需要一個極為突出的標桿,來為后續(xù)業(yè)務發(fā)展奠定基礎。而目前來看,Nofazinlimab無疑會成為其具有示范意義的標桿。

另一方面,這也是其加速銷售資源變現(xiàn)的一個標志。過去十年,三生制藥雖然通過收購、引進的方式,在外延式的發(fā)展中一步步向前,但在腫瘤領域并未構筑明顯的管線優(yōu)勢。

如今,其引進的Nofazinlimab,本身也是如今腫瘤治療領域的基石藥物。未來,借助基石藥業(yè)的臨床能力,三生制藥必然能夠構建更大的一個版圖,以擴大市場覆蓋。雙重獲益,也將確保三生制藥在競爭越來越殘酷的制藥行業(yè)卡住身位。

綜合來看,基石藥業(yè)與三生制藥當下的合作意義,絕不會僅限于合作本身,而是會進一步提高各自未來發(fā)展的確定性。而當國內大藥企與biotech的循環(huán)加速,本質上也是一個更具確定性時代的到來。

03 更具確定性時代的開啟

實際上,國內藥企開啟合作模式的,不僅僅是三生制藥和基石藥業(yè)。過去一年,傳統(tǒng)藥企與新生代力量的牽手變得越來越常見。

引進方,包括中國生物制藥、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團等當之無愧的“老大哥”;對國內藥企授權的一方,則包括和鉑醫(yī)藥、德琪藥業(yè)、勁方生物等諸多上市和非上市明星公司。

這也是國內創(chuàng)新生態(tài)成熟向上的標志。

從海外成熟市場的發(fā)展來看,大藥廠與biotech的合作一直是極為重要的創(chuàng)新生態(tài)根基。

因為即便是宇宙大藥廠,也無法僅靠自己的力量一直保持領先。因此,它們會基于自身優(yōu)勢,不斷引進產品甚至直接買買買,用最高效的方式擴充管線。

對于新興藥企來說,則相當于增加了一個變現(xiàn)渠道,可以從大藥企處完成資金輸血,繼續(xù)專注于高價值領域的研發(fā),獲得更為驚艷的效果。

簡單概括,大藥企源源不斷地為新興藥企輸血,新興藥企則借此反哺創(chuàng)新藥,如此形成互利共生的關系,不斷滋養(yǎng)創(chuàng)新生態(tài)。這無論是對于合作雙方,還是整個行業(yè)來說,都是雙贏。

過去,國內創(chuàng)新藥行業(yè)因為處于發(fā)展初期,不管是大藥廠還是biotech,都堅信靠人不如靠己,導致藥企之間的合作并不多見。

但如今,越來越多的藥企意識到,合作是能夠帶來更高確定性的一種方式。也正因此,不管是外循環(huán)還是內循環(huán)都在加速。

這種改變,無疑預示著國內創(chuàng)新藥生態(tài)又向前邁進了一大步。當市場越來越成熟,也注定創(chuàng)新的土壤會越來越肥沃,進而繼續(xù)推動國內創(chuàng)新藥行業(yè)更好的發(fā)展。

在這一背景下,不管是傳統(tǒng)藥企還是新生代藥企,發(fā)展確定性只會越來越高。

盡管整個行業(yè)仍動蕩不已,資本市場也在低位徘徊,但當國內創(chuàng)新藥行業(yè)開始全面向海外成熟市場看齊,何嘗不是好事?

本文為轉載內容,授權事宜請聯(lián)系原著作權人。

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創(chuàng)新藥的競合藝術:找到“確定性之錨”

一個更具確定性的新時代正在緩緩開啟。

圖片來源:界面新聞 匡達

文|氨基觀察

中國創(chuàng)新藥發(fā)展的劇本,正在不斷被改寫。

一個值得關注的劇情是,創(chuàng)新藥生態(tài)循環(huán)正在加速,即old money和新生代實力藥企的合作越來越多。

最近的例子是基石藥業(yè)與三生制藥的合作。11月1日,基石藥業(yè)和三生制藥就PD-1單抗Nofazinlimab達成合作協(xié)議。

三生制藥獲得Nofazinlimab的中國地區(qū)商業(yè)化權益;基石藥業(yè)拿到6000萬元首付款,上限近億元的研發(fā)及注冊里程碑,以及商業(yè)化階段的銷售里程碑付款和梯度銷售分成。

如何看待這起合作?

盡管市場關于PD-1的第一印象是“卷”得毫無價值,但事實卻并非如此。PD-1的應用領域并未被完全開墾,差異化的適應癥依然潛力無限。具有顛覆肝癌治療格局的Nofazinlimab,前景值得期待。

當然,市場競爭之激烈也是客觀存在的。基石藥業(yè)的戰(zhàn)略眼光、研發(fā)、臨床優(yōu)勢與三生制藥的產業(yè)、商業(yè)化勢能,究競會碰撞出多大火花還有待時間去驗證。

但不管怎么說,這是不同階段藥企強強聯(lián)合謀求共贏的嘗試,值得肯定。而如果放大到整個創(chuàng)新藥行業(yè),又是另一個故事:

越來越多的合作出現(xiàn),意味著國內創(chuàng)新生態(tài)走向更為良性的循環(huán),一個更具確定性的新時代正在緩緩開啟。

01 不同藥企的優(yōu)勢互補

大藥廠與實力biotech的強強聯(lián)合并不奇怪。

醫(yī)藥產業(yè)鏈條冗長又復雜,不僅對研發(fā)能力、速度有要求,更考驗臨床、產業(yè)化、商業(yè)化等多個環(huán)節(jié)的能力,每一環(huán)節(jié)都事關成敗。

然而,任何一家藥企,都不可能在方方面面做到極為完善,所以優(yōu)勢互補是醫(yī)藥產業(yè)鏈常見的合作模式。上文提及的基石藥業(yè)與三生制藥的合作就是如此。

對于基石藥業(yè)來說,其優(yōu)勢在于戰(zhàn)略眼光,以及研發(fā)、臨床環(huán)節(jié)。這些能力在公司PD-L1舒格利單抗等已商業(yè)化管線上都得到了體現(xiàn)。此次合作的標的PD-1單抗Nofazinlimab也是如此。

在內卷的當下,差異化突圍仍是PD-1未完待續(xù)的故事。君實生物的PD-1,鼻咽癌適應癥基于國內臨床在美國上市就是最好的例證。而Nofazinlimab被市場的期待之處,也是其具有前景的適應癥探索。

目前,Nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌患者的國際多中心III期研究(CS1003-305)已于2022年3月成功達成預設患者入組目標,預計將在2024年第一季度公布該研究的主要研究結果。

根據(jù)此前結果來看,該聯(lián)合療法具有顛覆潛力。在2022年ASCO大會上公布的研究數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合治療組的ORR達到45%,并且在無進展生存期達到10.4個月。

作為對比,目前已獲FDA批準上市的肝癌一線療法,ORR均不超過30%,無進展生存期最高的侖伐替尼單藥療法也僅有7.3個月。

若Nofazinlimab保持優(yōu)異的數(shù)據(jù),能夠改寫肝癌的治療格局;而CS1003-305又是國際多中心臨床,具備在中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)的注冊上市的可能,價值不言而喻。

在這一背景下,三生制藥的入局,能夠增加Nofazinlimab的確定性。三生制藥的優(yōu)勢在于產業(yè)化和商業(yè)化環(huán)節(jié)。

在產業(yè)化方面,三生制藥旗下的北方藥谷德生生物,將負責該產品在中國大陸地區(qū)內的商業(yè)化生產。據(jù)了解,在德生生物7.6萬升的首期產能中,包含6個12000升的不銹鋼反應器。

雖然反應器的容量越大,對應的生產效率會大幅提升,對應生產成本的顯著下降,但規(guī)模的放大對培養(yǎng)、純化的要求也越高,因此上萬升的規(guī)模在抗體藥物生產領域比較罕見。如今,隨著三生制藥的賦能,Nofazinlimab在后續(xù)的商業(yè)化環(huán)節(jié),不管是藥物的供給還是定價方面,都能擁有顯著優(yōu)勢。

而在商業(yè)化環(huán)節(jié),三生制藥有著常年根植于市場最前線的成熟商業(yè)化隊伍,擁有巨大的商業(yè)勢能。目前,在腫瘤領域,三生制藥的促紅素、抗HER2單抗賽普汀均地位顯著。例如,其大規(guī)格的促紅素在腫瘤領域,是市場占有率絕對領先的龍頭。這些表現(xiàn)強勢的藥物,無疑有助于Nofazinlimab后續(xù)的放量。

很顯然,基石藥業(yè)與三生制藥的合作,能夠使得Nofazinlimab商業(yè)價值的最大化。也正因此,在絕對的好處面前,藥企之間的合作是常態(tài)。

02 各取所需的雙贏合作

當然,你可能會認為,在創(chuàng)新藥領域動輒上億的BD交易背景下,基石藥業(yè)與三生制藥的合作并不起眼。

但實際上,衡量合作價值的關鍵因素,并非單純的交易金額,后續(xù)的獲益更為重要。當下,無論是基石藥業(yè)還是三生制藥,都需要這樣一次非常關鍵的合作。

對于基石藥業(yè)來說,這是加速其創(chuàng)新迭代,撬動更大商業(yè)價值的有力手段。

一方面,通過該交易獲得的首付款、里程碑款,以及后續(xù)持續(xù)的銷售分成,可以鞏固公司的現(xiàn)金流;另一方面,合作本身也是對基石藥業(yè)能力的一種背書,有助于加速Nofazinlimab、舒格利單抗等管線的海外授權進程,進而獲得更充足的現(xiàn)金流入。

本質上,該合作能夠最大程度上加速基石藥業(yè)現(xiàn)有資產的變現(xiàn),從而加速其后續(xù)管線的研發(fā)、變現(xiàn)。

過去幾年,公司管線布局已經進入升級的2.0時代。在2.0時代,公司先知先覺地布局了當前火熱的ADC藥物。其靶向ROR1的ADC藥物CS5001,不僅是全球進度前二的藥物,且具有同類最佳潛質。

隨著更多對外BD的出現(xiàn),基石藥業(yè)的發(fā)展路徑也會更為清晰,進入“變現(xiàn)反哺研發(fā),研發(fā)加速變現(xiàn)”階段,使得自身價值像雪球一樣越滾越大。

基石藥業(yè)如此,三生制藥也是這樣。對于三生制藥來說,此次合作對其意義也是多方面的。

一方面,這是為其CDMO業(yè)務打出的一張響亮名片。與一般的生物藥CDMO不同,德生生物從一開始就瞄準了藥品最終的商業(yè)化CDMO環(huán)節(jié)。也正因此,其構建了業(yè)內罕見的生產規(guī)模。但對于一項新業(yè)務來說,需要一個極為突出的標桿,來為后續(xù)業(yè)務發(fā)展奠定基礎。而目前來看,Nofazinlimab無疑會成為其具有示范意義的標桿。

另一方面,這也是其加速銷售資源變現(xiàn)的一個標志。過去十年,三生制藥雖然通過收購、引進的方式,在外延式的發(fā)展中一步步向前,但在腫瘤領域并未構筑明顯的管線優(yōu)勢。

如今,其引進的Nofazinlimab,本身也是如今腫瘤治療領域的基石藥物。未來,借助基石藥業(yè)的臨床能力,三生制藥必然能夠構建更大的一個版圖,以擴大市場覆蓋。雙重獲益,也將確保三生制藥在競爭越來越殘酷的制藥行業(yè)卡住身位。

綜合來看,基石藥業(yè)與三生制藥當下的合作意義,絕不會僅限于合作本身,而是會進一步提高各自未來發(fā)展的確定性。而當國內大藥企與biotech的循環(huán)加速,本質上也是一個更具確定性時代的到來。

03 更具確定性時代的開啟

實際上,國內藥企開啟合作模式的,不僅僅是三生制藥和基石藥業(yè)。過去一年,傳統(tǒng)藥企與新生代力量的牽手變得越來越常見。

引進方,包括中國生物制藥、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團等當之無愧的“老大哥”;對國內藥企授權的一方,則包括和鉑醫(yī)藥、德琪藥業(yè)、勁方生物等諸多上市和非上市明星公司。

這也是國內創(chuàng)新生態(tài)成熟向上的標志。

從海外成熟市場的發(fā)展來看,大藥廠與biotech的合作一直是極為重要的創(chuàng)新生態(tài)根基。

因為即便是宇宙大藥廠,也無法僅靠自己的力量一直保持領先。因此,它們會基于自身優(yōu)勢,不斷引進產品甚至直接買買買,用最高效的方式擴充管線。

對于新興藥企來說,則相當于增加了一個變現(xiàn)渠道,可以從大藥企處完成資金輸血,繼續(xù)專注于高價值領域的研發(fā),獲得更為驚艷的效果。

簡單概括,大藥企源源不斷地為新興藥企輸血,新興藥企則借此反哺創(chuàng)新藥,如此形成互利共生的關系,不斷滋養(yǎng)創(chuàng)新生態(tài)。這無論是對于合作雙方,還是整個行業(yè)來說,都是雙贏。

過去,國內創(chuàng)新藥行業(yè)因為處于發(fā)展初期,不管是大藥廠還是biotech,都堅信靠人不如靠己,導致藥企之間的合作并不多見。

但如今,越來越多的藥企意識到,合作是能夠帶來更高確定性的一種方式。也正因此,不管是外循環(huán)還是內循環(huán)都在加速。

這種改變,無疑預示著國內創(chuàng)新藥生態(tài)又向前邁進了一大步。當市場越來越成熟,也注定創(chuàng)新的土壤會越來越肥沃,進而繼續(xù)推動國內創(chuàng)新藥行業(yè)更好的發(fā)展。

在這一背景下,不管是傳統(tǒng)藥企還是新生代藥企,發(fā)展確定性只會越來越高。

盡管整個行業(yè)仍動蕩不已,資本市場也在低位徘徊,但當國內創(chuàng)新藥行業(yè)開始全面向海外成熟市場看齊,何嘗不是好事?

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