三生制藥11月1日在港交所公告，公司與基石藥業(yè)簽訂獨(dú)家許可協(xié)議和生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議，三生制藥獲得基石藥業(yè)授讓的關(guān)于其自主研發(fā)的抗PD-1單抗nofazinlimab（CS1003）包含開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、和商業(yè)化在內(nèi)的在中華人民共和國大陸地區(qū)的獨(dú)家權(quán)益。
雙方約定，基石藥業(yè)將負(fù)責(zé)繼續(xù)完成該品種正在進(jìn)行的以聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除或晚期的肝細(xì)胞癌為適應(yīng)癥的全球關(guān)鍵III期臨床研究。
根據(jù)協(xié)議條款，三生制藥將向基石藥業(yè)支付6000萬元人民幣的首付款、上限達(dá)近億元人民幣的研發(fā)及注冊里程碑付款，以及商業(yè)化階段的銷售里程碑付款和梯度銷售分成。根據(jù)生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議，三生制藥旗下CDMO基地未來將負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)內(nèi)的獨(dú)家的商業(yè)化生產(chǎn)。