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老花眼滴眼液這么神奇?952萬投資換來超20億市值,莎普愛思走出五連板

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老花眼滴眼液這么神奇?952萬投資換來超20億市值,莎普愛思走出五連板

莎普愛思近年來業(yè)績在大虧和小賺中反復(fù)。

圖片來源:圖蟲

記者 | 沈溦

一項不足千萬的技術(shù)轉(zhuǎn)讓后,欲開拓老花眼治療賽道的莎普愛思(603168.SH)已一連收獲5個漲停板,對應(yīng)市值增長超21.7億元。

10月10日盤后,莎普愛思發(fā)布公告,為了進一步拓展公司在醫(yī)藥制造板塊業(yè)務(wù),提高公司在眼科市場的競爭力,與南京恒道醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“恒道醫(yī)藥”)簽署了《技術(shù)轉(zhuǎn)讓(技術(shù)秘密)合同》,恒道醫(yī)藥將其擁有的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥物臨床試驗批件項目的技術(shù)秘密、所有權(quán)(包括但不限于生產(chǎn)、銷售等權(quán)利)轉(zhuǎn)讓予公司。轉(zhuǎn)讓價格952萬元。

據(jù)悉,本次交易標(biāo)的為恒道醫(yī)藥擁有的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液工藝技術(shù)和藥物臨床試驗批件。

根據(jù)莎普愛思透露,2021年10月28日,艾伯維(Abbvie)旗下公司艾爾建(Allergan)研制的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液(1.25%)獲美國FDA批準(zhǔn)上市,適用于治療成人老花眼,商品名為VUITY?,是當(dāng)前全球首款用于治療老花眼的藥物。目前暫未在其他國家上市銷售。

目前國內(nèi)暫未有原研和仿制產(chǎn)品上市,但國內(nèi)已有2家申報臨床,分別為恒道醫(yī)藥(受理號:CYHL2300012)和南京正科醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“正科醫(yī)藥”,受理號:CYHL2300125),其中恒道醫(yī)藥已獲批臨床,正科醫(yī)藥正在審評審批中。

對于這筆投資,莎普愛思在公告中表示,有助于豐富公司眼科疾病治療領(lǐng)域產(chǎn)品線,增強公司市場競爭力。不過,本次合同簽署后,尚需完成鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓,并將開展藥物臨床試驗,進行藥品上市許可申請。本合同的簽署短期內(nèi)不會對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

然而讓人意想不到的是,公告發(fā)布的第二日起,公司股價卻連續(xù)5日漲停。

10月17日盤后,莎普愛思近5個交易日第三次發(fā)布異動公告:公司股價連續(xù)5個交易日漲停,累計漲幅為56.59%,公司股票漲幅遠高于同期行業(yè)漲幅及上證A股指數(shù)漲幅,存在市場情緒過熱的情形。

截至2023年10月17日,公司A股股票目前市盈率為124.56,同行業(yè)市盈率為8.39。公司A股股票目前市凈率為3.35,同行業(yè)市凈率為2.11。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織2020年發(fā)布的《世界視覺報告》數(shù)據(jù)顯示,全球老花眼的患病人數(shù)達到18億,已成為人類眼睛健康的集中性問題之一。

《“十四五”全國眼健康規(guī)劃》提到,眼健康是國民健康的重要組成部分,涉及全年齡段人群全生命期。在中老年階段,尤其需要高度關(guān)注的就是老花眼問題。

從需求端看,老花眼治療市場前景確實廣闊,但莎普愛思也提到,合同簽訂后,尚需完成鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓,并將開展藥物臨床試驗,進行藥品上市許可申請。合同在履行過程中,可能受宏觀經(jīng)濟、政策變化等不可預(yù)見的或其他不可抗力等因素影響,存在一定的不確定性風(fēng)險。

臨床試驗?zāi)壳吧形撮_展,整體周期較長,后續(xù)還可能存在安全性、有效性不達預(yù)期的風(fēng)險,且需較大資金投入,臨床試驗進度和結(jié)果及后續(xù)申報能否獲批上市具有不確定性。

值得注意的是,除了上述兩家進入臨床階段的企業(yè)外,A股公司泰恩康(301263.SZ)也有同類項目布局。近日,該公司在回應(yīng)投資者提問時表示,公司積極布局衰老相關(guān)的研發(fā)項目,其中治療成人老花眼的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液項目(HK067)目前已基本完成臨床前相關(guān)工作,相關(guān)申報資料完備后將會盡快向國家藥審中心申報臨床試驗申請。

歐普康視(300595.SZ)在回復(fù)投資者時表示,鹽酸毛果蕓香堿滴眼液為其在研產(chǎn)品。興齊眼藥(300573.SZ)也曾表示,正在研發(fā)的3類仿制藥sq-720將用于成年人的老花眼治療,尚處于臨床前研發(fā)階段。

今年4月,福元醫(yī)藥(601089.SH)在《關(guān)于調(diào)整募集資金投資項目部分實施內(nèi)容》公告中提及鹽酸毛果蕓香堿滴眼液。福元醫(yī)藥對原定的創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)項目募投資金情況進行調(diào)整,包括新增鹽酸毛果蕓香堿滴眼液仿制藥研發(fā)項目,該項目計劃投入2730.32萬元。

界面新聞記者注意到,自昔日被戲稱為“白內(nèi)障神藥”的芐達賴氨酸滴眼液跌落神壇后,莎普愛思近年來業(yè)績在大虧和小賺中反復(fù),其核心產(chǎn)品芐達賴氨酸滴眼液自2017年至今尚未完成質(zhì)量和療效一致性評價,易主“莆田系”后,公司也在發(fā)力收購醫(yī)院資產(chǎn),但受到疫情等因素影響,業(yè)績尚未達到預(yù)期。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

莎普愛思

  • 由盈轉(zhuǎn)虧之下,莎普愛思(603168.SH)股東們“用腳投票”,合計減持超1800萬股
  • 莎普愛思(603168.SH):公司股東陳德康和上海景興擬合計減持1516.64萬股

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老花眼滴眼液這么神奇?952萬投資換來超20億市值,莎普愛思走出五連板

莎普愛思近年來業(yè)績在大虧和小賺中反復(fù)。

圖片來源:圖蟲

記者 | 沈溦

一項不足千萬的技術(shù)轉(zhuǎn)讓后,欲開拓老花眼治療賽道的莎普愛思(603168.SH)已一連收獲5個漲停板,對應(yīng)市值增長超21.7億元。

10月10日盤后,莎普愛思發(fā)布公告,為了進一步拓展公司在醫(yī)藥制造板塊業(yè)務(wù),提高公司在眼科市場的競爭力,與南京恒道醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“恒道醫(yī)藥”)簽署了《技術(shù)轉(zhuǎn)讓(技術(shù)秘密)合同》,恒道醫(yī)藥將其擁有的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥物臨床試驗批件項目的技術(shù)秘密、所有權(quán)(包括但不限于生產(chǎn)、銷售等權(quán)利)轉(zhuǎn)讓予公司。轉(zhuǎn)讓價格952萬元。

據(jù)悉,本次交易標(biāo)的為恒道醫(yī)藥擁有的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液工藝技術(shù)和藥物臨床試驗批件。

根據(jù)莎普愛思透露,2021年10月28日,艾伯維(Abbvie)旗下公司艾爾建(Allergan)研制的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液(1.25%)獲美國FDA批準(zhǔn)上市,適用于治療成人老花眼,商品名為VUITY?,是當(dāng)前全球首款用于治療老花眼的藥物。目前暫未在其他國家上市銷售。

目前國內(nèi)暫未有原研和仿制產(chǎn)品上市,但國內(nèi)已有2家申報臨床,分別為恒道醫(yī)藥(受理號:CYHL2300012)和南京正科醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“正科醫(yī)藥”,受理號:CYHL2300125),其中恒道醫(yī)藥已獲批臨床,正科醫(yī)藥正在審評審批中。

對于這筆投資,莎普愛思在公告中表示,有助于豐富公司眼科疾病治療領(lǐng)域產(chǎn)品線,增強公司市場競爭力。不過,本次合同簽署后,尚需完成鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓,并將開展藥物臨床試驗,進行藥品上市許可申請。本合同的簽署短期內(nèi)不會對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

然而讓人意想不到的是,公告發(fā)布的第二日起,公司股價卻連續(xù)5日漲停。

10月17日盤后,莎普愛思近5個交易日第三次發(fā)布異動公告:公司股價連續(xù)5個交易日漲停,累計漲幅為56.59%,公司股票漲幅遠高于同期行業(yè)漲幅及上證A股指數(shù)漲幅,存在市場情緒過熱的情形。

截至2023年10月17日,公司A股股票目前市盈率為124.56,同行業(yè)市盈率為8.39。公司A股股票目前市凈率為3.35,同行業(yè)市凈率為2.11。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織2020年發(fā)布的《世界視覺報告》數(shù)據(jù)顯示,全球老花眼的患病人數(shù)達到18億,已成為人類眼睛健康的集中性問題之一。

《“十四五”全國眼健康規(guī)劃》提到,眼健康是國民健康的重要組成部分,涉及全年齡段人群全生命期。在中老年階段,尤其需要高度關(guān)注的就是老花眼問題。

從需求端看,老花眼治療市場前景確實廣闊,但莎普愛思也提到,合同簽訂后,尚需完成鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓,并將開展藥物臨床試驗,進行藥品上市許可申請。合同在履行過程中,可能受宏觀經(jīng)濟、政策變化等不可預(yù)見的或其他不可抗力等因素影響,存在一定的不確定性風(fēng)險。

臨床試驗?zāi)壳吧形撮_展,整體周期較長,后續(xù)還可能存在安全性、有效性不達預(yù)期的風(fēng)險,且需較大資金投入,臨床試驗進度和結(jié)果及后續(xù)申報能否獲批上市具有不確定性。

值得注意的是,除了上述兩家進入臨床階段的企業(yè)外,A股公司泰恩康(301263.SZ)也有同類項目布局。近日,該公司在回應(yīng)投資者提問時表示,公司積極布局衰老相關(guān)的研發(fā)項目,其中治療成人老花眼的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液項目(HK067)目前已基本完成臨床前相關(guān)工作,相關(guān)申報資料完備后將會盡快向國家藥審中心申報臨床試驗申請。

歐普康視(300595.SZ)在回復(fù)投資者時表示,鹽酸毛果蕓香堿滴眼液為其在研產(chǎn)品。興齊眼藥(300573.SZ)也曾表示,正在研發(fā)的3類仿制藥sq-720將用于成年人的老花眼治療,尚處于臨床前研發(fā)階段。

今年4月,福元醫(yī)藥(601089.SH)在《關(guān)于調(diào)整募集資金投資項目部分實施內(nèi)容》公告中提及鹽酸毛果蕓香堿滴眼液。福元醫(yī)藥對原定的創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)項目募投資金情況進行調(diào)整,包括新增鹽酸毛果蕓香堿滴眼液仿制藥研發(fā)項目,該項目計劃投入2730.32萬元。

界面新聞記者注意到,自昔日被戲稱為“白內(nèi)障神藥”的芐達賴氨酸滴眼液跌落神壇后,莎普愛思近年來業(yè)績在大虧和小賺中反復(fù),其核心產(chǎn)品芐達賴氨酸滴眼液自2017年至今尚未完成質(zhì)量和療效一致性評價,易主“莆田系”后,公司也在發(fā)力收購醫(yī)院資產(chǎn),但受到疫情等因素影響,業(yè)績尚未達到預(yù)期。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。