康弘藥業(yè)(002773.SZ)公告稱，何曉蓉因個(gè)人原因，申請辭去公司副總裁職務(wù)。辭職后，不再擔(dān)任公司及子公司任何職務(wù)。

2024年8月23日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月22日，共有24個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有康弘藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)3.52億股，占康弘藥業(yè)總股本的38.29%。

今日，康弘藥業(yè)開盤不久即跌停，記者以投資者身份致電康弘藥業(yè)證券部，其工作人員表示，截至目前，公司沒有應(yīng)披露而未披露的事項(xiàng)，公司昨晚發(fā)布的半年報(bào)顯示公司經(jīng)營表現(xiàn)良好，“所以我們也有些困惑今天股價(jià)走勢為何這樣”?！敖裉旃径弑O(jiān)都在公司，早上我們還開過會(huì)?！痹摴ぷ魅藛T還表示，“公司核心品種康柏西普眼用注射液今年也沒有醫(yī)保談判的安排，下次談判是明年年底。”（財(cái)聯(lián)社記者盧阿峰）

2024年8月23日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營業(yè)總收入為22.94億元，同比較去年同期上漲19.46%，歸母凈利潤為6.92億元，同比較去年同期上漲31.77%。

康弘藥業(yè)(002773.SZ)：在合成生物方面 KH617（腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）按計(jì)劃推進(jìn)I期臨床試驗(yàn)

康弘藥業(yè)04月25日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入10.93億元，同比增長23.50%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤3.74億元，同比增長33.72%。

全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報(bào)的KH801注射液臨床試驗(yàn)申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗(yàn)。

近日，公司全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報(bào)的KH917注射液臨床試驗(yàn)申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗(yàn)。KH917注射液是北京康弘生物研發(fā)的生物類似藥，該產(chǎn)品能夠與細(xì)胞因子白介素17A（IL-17A）發(fā)生特異性結(jié)合并抑制后者與IL-17受體的相互作用，對促炎細(xì)胞因子與趨化因子的釋放都具有抑制作用。

康柏西普眼用注射液（商品名為“朗沐”）、草酸艾司西酞普蘭口服溶液（商品名為“博明欣”，規(guī)格：C??H??FN?O計(jì):120ml:120mg/瓶）被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》。

公司于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的關(guān)于草酸艾司西酞普蘭片的《藥品注冊證書》。草酸艾司西酞普蘭片原研進(jìn)口產(chǎn)品（規(guī)格：5mg、10mg）于2005年8月在中國獲批上市，上市許可持有人為H.LundbeckA/S，適應(yīng)癥為治療抑郁癥及治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，藥品名稱為康柏西普眼用注射液。適應(yīng)癥為繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損傷。

創(chuàng)新藥概念股午后走強(qiáng)，舒泰神20CM漲停，康弘藥業(yè)、香雪制藥漲超5%，海思科、仟源醫(yī)藥、常山藥業(yè)等跟漲。

截至目前，治療阿茲海默癥（Alzheimers disease, AD）的新藥KH110（五加益智顆粒）處于臨床Ⅱ期階段。

截至目前，治療阿茲海默癥（Alzheimers disease, AD）的新藥KH110（五加益智顆粒）處于臨床Ⅱ期階段。

公司阿立哌唑口服溶液擬中選聯(lián)采辦組織的第九批全國藥品集中采購。該藥品用于13-17歲青少年和成人的精神分裂癥。

公司收到U.S.Food and Drug Administration的通知，同意KH629開展新藥臨床試驗(yàn)。KH629是公司自主研發(fā)的甲狀腺激素β受體選擇性激動(dòng)劑，屬于化藥1類創(chuàng)新藥，劑型為口服固體制劑片劑。前期已完成的研究結(jié)果顯示KH629片安全性較好，具有良好的治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）作用，預(yù)期臨床應(yīng)用前景較好。

創(chuàng)新藥ETF(159992)盤中拉升上漲0.74%，成交額達(dá)7205萬元，成交額持續(xù)擴(kuò)大，市場交投活躍。數(shù)據(jù)顯示，該基金已連續(xù)5日獲資金凈流入，合計(jì)“吸金”6.16億元，備受資金關(guān)注！

創(chuàng)新藥板塊開盤拉升，康弘藥業(yè)漲停，凱因科技大漲超15%，東北制藥、方盛制藥、艾力斯、神州細(xì)胞等跟漲。

近日，公司收到美國食品藥品管理局（簡稱“FDA”）的通知，同意KH607開展新藥臨床試驗(yàn)。KH607是公司自主研發(fā)的小分子γ-氨基丁酸A亞型（GABAA）受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，屬于化藥1類創(chuàng)新藥，劑型為口服固體制劑片劑。前期已完成的研究結(jié)果顯示KH607片安全有效，具有良好的抗抑郁作用，有望克服目前一線抗抑郁藥起效慢且服用周期長的缺點(diǎn)，預(yù)期具有良好的臨床應(yīng)用前景。

截至目前，治療阿茲海默癥（Alzheimers disease, AD）的新藥KH110（五加益智顆粒）處于臨床Ⅱ期階段。