2022年10月18日，港股上市公司東陽光藥(01558.HK)宣布公司自主研究及開發(fā)之產品門冬胰島素注射液已獲中國相關部門審批完畢并獲準上市。

該產品是第三代速效餐時胰島素，是目前主流胰島素強化治療方案的常用藥物，它主要用于控制糖尿病患者的餐后血糖，適用于接受口服降糖藥物治療但血糖控制仍然不佳的患者。根據(jù)艾美仕中國數(shù)據(jù)顯示，二零二一年中國糖尿病領域藥物銷售金額約為52.2億美元，較二零二零年增長約12.0%，其中二零二一年國內胰島素及其類似物類藥物銷售金額占糖尿病領域藥物總市場銷售金額的約49.0%，具有可觀的市場潛力。

該產品為集團獲批上市的生物制品藥物，累計投入研發(fā)費用約為人民幣9136萬元。該產品成功獲批上市，標志著集團完成胰島素產業(yè)基礎布局，有益于拓展集團內分泌及代謝治療領域業(yè)務，并進一步豐富了集團的產品組合。