東陽光藥10月18日于港交所公告，公司自主研究及開發(fā)的產(chǎn)品門冬胰島素注射液已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準(zhǔn)上市。
該產(chǎn)品是第三代速效餐時胰島素，是目前主流胰島素強化治療方案的常用藥物，它主要用于控制糖尿病患者的餐后血糖，適用于接受口服降糖藥物治療但血糖控制仍然不佳的患者。根據(jù)艾美仕中國數(shù)據(jù)顯示，2021年中國糖尿病領(lǐng)域藥物銷售金額約為52.2億美元，較2020年增長約12.0%，其中2021年國內(nèi)胰島素及其類似物類藥物銷售金額占糖尿病領(lǐng)域藥物總市場銷售金額的約49.0%，具有可觀的市場潛力。
該產(chǎn)品為集團獲批上市的生物制品藥物，累計投入研發(fā)費用約為9136萬元。此外，集團在糖尿病治療領(lǐng)域擁有全面規(guī)劃，布局了完整的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品成功獲批上市，標(biāo)志著集團完成胰島素產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)布局，有益于拓展集團內(nèi)分泌及代謝治療領(lǐng)域業(yè)務(wù)，并進一步豐富了集團的產(chǎn)品組合。