7月1日晚,華東醫(yī)藥股份有限公司官微宣布,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡(jiǎn)稱“中美華東”)收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”)通知,由中美華東申報(bào)的注射用HDM2005藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。
華東醫(yī)藥1類生物新藥注射用HDM2005美國(guó)IND獲FDA批準(zhǔn)
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