強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗泰立珂在華獲批

6月25日，強生公司宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂（特立妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，單藥適用于既往至少接受過三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成人患者。泰立珂是首個被批準(zhǔn)用于治療RRMM、靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體，此前已于美國和歐盟等國家或地區(qū)獲批上市。