阿斯利康:臨床研究顯示靶向抗癌藥泰瑞沙將無進(jìn)展生存期延長3年以上

當(dāng)?shù)貢r間6月2日,阿斯利康宣布,LAURAⅢ期試驗的積極結(jié)果顯示,泰瑞沙(奧希替尼)與安慰劑相比,對腫瘤有外顯子19缺失或外顯子21(L858R)突變的不可切除的Ⅲ期表皮生長因子受體突變(EGFRm)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者進(jìn)行化放療(CRT)后的無進(jìn)展生存期(PFS)有統(tǒng)計學(xué)意義和高度臨床意義的改善。

經(jīng)盲法獨立中央審查(BICR)評估的結(jié)果顯示,與安慰劑相比,泰瑞沙可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低84%。接受泰瑞沙治療的患者的中位PFS為39.1個月,而接受安慰劑治療的患者的中位PFS為5.6個月。

總生存期(OS)數(shù)據(jù)顯示泰瑞沙的有利趨勢,盡管數(shù)據(jù)在本分析時尚不成熟。該試驗將將繼續(xù)評估次要終點OS。

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