康弘藥業(yè)2月27日公告,近日,公司全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報的KH917注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,同意開展臨床試驗。
KH917注射液是北京康弘生物研發(fā)的生物類似藥,該產(chǎn)品能夠與細(xì)胞因子白介素17A(IL-17A)發(fā)生特異性結(jié)合并抑制后者與IL-17受體的相互作用,對促炎細(xì)胞因子與趨化因子的釋放都具有抑制作用。
界面快報 · 來源:界面新聞
康弘藥業(yè)2月27日公告,近日,公司全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報的KH917注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,同意開展臨床試驗。
KH917注射液是北京康弘生物研發(fā)的生物類似藥,該產(chǎn)品能夠與細(xì)胞因子白介素17A(IL-17A)發(fā)生特異性結(jié)合并抑制后者與IL-17受體的相互作用,對促炎細(xì)胞因子與趨化因子的釋放都具有抑制作用。
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