貝達藥業(yè)：CFT8919片臨床試驗獲批

貝達藥業(yè)12月5日公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司從C4Therapeutics,Inc（C4T）引進的CFT8919片“擬用于攜帶表皮生長因子受體（EGFR）突變的局晚期或晚期非小細胞肺癌患者”的藥品臨床試驗申請已獲得NMPA批準開展。

CFT8919是公司從C4T引進的一種具有口服生物利用度的變構BiDAC?降解劑，對攜帶EGFR外顯子21（L858R）突變具有良好的活性和選擇性。