天士力9月27日公告，近日，公司控股子公司天士力生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“天士力生物”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于培重組人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21注射液（以下簡(jiǎn)稱“B1344注射液”）用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
B1344注射液是由天士力生物研究開發(fā)的用于治療2型糖尿?。═2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的創(chuàng)新生物藥，是聚乙二醇化的重組人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21突變體。截至公告日，公司對(duì)B1344注射液的相關(guān)研發(fā)累計(jì)投入總計(jì)為1.2億元。